[發明專利]一種聚吡咯/銀@氯化銀核殼結構納米線、制備方法及其應用有效
| 申請號: | 201410299007.8 | 申請日: | 2014-06-27 |
| 公開(公告)號: | CN104034775A | 公開(公告)日: | 2014-09-10 |
| 發明(設計)人: | 張小俊;汪玲玲 | 申請(專利權)人: | 安徽師范大學 |
| 主分類號: | G01N27/30 | 分類號: | G01N27/30;G01N21/76 |
| 代理公司: | 蕪湖安匯知識產權代理有限公司 34107 | 代理人: | 張巧嬋 |
| 地址: | 241000 安徽省*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 吡咯 氯化銀 結構 納米 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一種聚吡咯/銀@氯化銀核殼結構納米線,其特征在于,所述聚吡咯/銀@氯化銀核殼結構納米線有三層結構,第一層為光滑、均一的銀納米線,直徑為20-30納米;第二層為緊密包裹在銀納米線表面的氯化銀小顆粒;第三層為在銀@氯化銀核殼結構納米線表面電沉積的聚吡咯。
2.權利要求1所述的聚吡咯/銀@氯化銀核殼結構納米線的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:
(1)銀納米線的制備
將聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液加熱至150-160℃,5-10min后,向其中加入硝酸鹽的乙二醇溶液,隨后加入0.25-0.1M的NaCl溶液,150-160℃反應10-20min,整個過程都需要攪拌,得到產物先用丙酮離心清洗3次,再用蒸餾水離心清洗3次,得到銀納米線;(2)銀@氯化銀納米線的制備
將步驟(1)制備的銀納米線加入到0.05-0.15M的NaCl溶液,,然后將稀鹽酸處理過的鐵片浸入其中,反應在20-35℃下放置30-75h后取出鐵片,產物用乙醇、蒸餾水分別離心清洗3次,得到銀@氯化銀納米線;
(3)聚吡咯/銀@氯化銀核殼結構納米線的制備
將銀@氯化銀納米線修飾的玻碳電極上包裹聚吡咯薄膜作為參比電極,與鉑輔助電極和銀@氯化銀納米線修飾的玻碳電極組成的三電極系統,在10-15mM吡咯和0.1-0.15M?NaClO4溶液中利用循環伏安法,電壓范圍從-0.6V到0.8V,掃速為0.05-0.1V/s,做2-20個循環,制得聚吡咯/銀@氯化銀核殼結構納米線,得到的電極稱為聚吡咯/銀@氯化銀核殼結構納米線修飾電極。
3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液中,聚乙烯吡咯烷酮的質量濃度為0.005-0.01g/mL。
4.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述硝酸鹽的乙二醇溶液中,硝酸銀的濃度為0.2-0.3mol/L。
5.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液、硝酸鹽的乙二醇溶液與NaCl溶液的體積比為100-200:10-25:1-5。
6.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中銀納米線在NaCl溶液的濃度1.0-1.5mol/L。
7.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)所述銀@氯化銀納米線修飾的玻碳電極制備方法為:玻碳電極超聲清洗潔凈后在室溫下干燥,將步驟(2)制備的銀@氯化銀納米線溶解在N,N-二甲基甲酰胺中,銀@氯化銀納米線在N,N-二甲基甲酰胺的濃度5-10M,超聲分散10分鐘后用微升注射器吸取10微升溶液滴到玻碳電極上,干燥后得到銀@氯化銀納米線修飾的玻碳電極,為銀@氯化銀材料電極。
8.一種權利要求1所述的聚吡咯/銀@氯化銀核殼結構納米線的應用,其特征在于,在光電化學傳感器方面的應用。
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