[發明專利]一種納米Ag3Sn顆粒增強的復合無鉛焊錫膏及制備方法無效
| 申請號: | 201410295135.5 | 申請日: | 2014-06-25 |
| 公開(公告)號: | CN104014947A | 公開(公告)日: | 2014-09-03 |
| 發明(設計)人: | 趙修臣;汪源;劉穎;李紅 | 申請(專利權)人: | 北京理工大學 |
| 主分類號: | B23K35/26 | 分類號: | B23K35/26;B23K35/40 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100081 北京市*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 納米 ag sub sn 顆粒 增強 復合 焊錫膏 制備 方法 | ||
1.一種納米Ag3Sn顆粒增強的復合無鉛焊錫膏,其特征在于:所述焊錫膏由納米Ag3Sn顆粒和低Ag無鉛焊錫膏組成;
以所述復合焊錫膏總質量為100%計,納米Ag3Sn顆粒含量為0.1%~1.0%,低Ag無鉛焊錫膏含量為99.0%~99.9%。
2.根據權利要求1所述的一種納米Ag3Sn顆粒增強的復合無鉛焊錫膏,其特征在于:所述低Ag無鉛焊錫膏為SAC0307焊錫膏,S代表Sn,A代表Ag,C代表Cu,以SAC0307焊錫膏中合金粉總質量為100%計,其中,Sn含量為99.0%,Ag含量為0.3%,Cu含量為0.7%。
3.一種如權利要求1所述的納米Ag3Sn顆粒增強的復合無鉛焊錫膏的制備方法,其特征在于:所述方法步驟如下:
(1)將有機亞錫鹽、無機銀鹽溶解于溶劑1中,得到溶液a,加入表面活性劑,混合均勻,得到溶液b;
(2)將油酸滴加入氨水中,得到溶液c,將還原劑固體溶解于溶液c中,混合均勻,得到溶液d;
(3)將溶液d逐滴加入溶液b中,振蕩、混合均勻,使之充分反應,然后靜置2~8h,離心洗滌,得到固體1;
(4)將固體1真空干燥6~20小時,得到納米Ag3Sn顆粒;
(5)將納米Ag3Sn顆粒添加到低Ag無鉛焊錫膏中,混合均勻,得到所述納米Ag3Sn顆粒增強的復合無鉛焊錫膏。
4.根據權利要求2所述的一種納米Ag3Sn顆粒增強的復合無鉛焊錫膏的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述有機亞錫鹽為辛酸亞錫,濃度為5×10-3~5×10-2mol/L,所述無機銀鹽為硝酸銀,濃度為1.5×10-2~1.5×10-1mol/L;所述表面活性劑為1,10-菲啰啉,濃度為1×10-2~1×10-1m?mol/L,溶劑1為無水甲醇。
5.根據權利要求2所述的一種納米Ag3Sn顆粒增強的復合無鉛焊錫膏的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述有機亞錫鹽和無機銀鹽中Ag+與Sn2+的物質的量之比為3:1,反應溫度為20~60℃,反應時間為0.5~2h。
6.根據權利要求2所述的一種納米Ag3Sn顆粒增強的復合無鉛焊錫膏的制備方法,其特征在于:步驟(2)所述溶液c中油酸與氨水體積比為1:39~1:199,還原劑固體為硼氫化鈉,濃度0.1~1mol/L。
7.根據權利要求2所述的一種納米Ag3Sn顆粒增強的復合無鉛焊錫膏的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述反應溫度為20~60℃,反應時間為0.25~2h。
8.根據權利要求2所述的一種納米Ag3Sn顆粒增強的復合無鉛焊錫膏的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述離心洗滌的參數為洗滌次數5~20次,每次離心時間5~20min,離心轉速3000~7000r/min。
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