[發(fā)明專利]一種治療風(fēng)濕關(guān)節(jié)疼痛、骨質(zhì)增生藥物組合物及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410285761.6 | 申請(qǐng)日: | 2014-06-24 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104027449A | 公開(公告)日: | 2014-09-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 徐小勇 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 貴州遵義華源醫(yī)藥保健品有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/758 | 分類號(hào): | A61K36/758;A61P19/02;A61P29/00;A61P19/08 |
| 代理公司: | 北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002 | 代理人: | 谷慶紅 |
| 地址: | 563000 *** | 國(guó)省代碼: | 貴州;52 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 風(fēng)濕 關(guān)節(jié) 疼痛 骨質(zhì)增生 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療風(fēng)濕關(guān)節(jié)疼痛、骨質(zhì)增生藥的物組合物,其特征在于,按重量份計(jì),該藥物組合物由下述藥材組成:牛膝30-40份,澤蘭30-40份,川烏30-40份,大血藤24-36份,伸筋草24-36份,花椒24-36份,艾葉24-36份,防風(fēng)24-36份,川芎24-36份。?
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物,其特征在于,按重量份計(jì),該藥物組合物由下述藥材組成:牛膝35份,澤蘭35份,川烏35份,大血藤30份,伸筋草30份,花椒30份,艾葉30份,防風(fēng)30份,川芎24-36份。?
3.根據(jù)權(quán)利要求1-2所述的藥物組合物,其特征在于,所述的組合物制成的制劑為外用制劑和口服制劑;所述的口服制劑為:片劑、膠囊、丸劑、顆粒劑;所述的外用制劑為外用藥膏、藥酒或噴霧劑。?
4.根據(jù)權(quán)利藥物1或2所述的藥物組合物,其特征在于:其制備方法為:?
1)、將各組分按比例混合,加入相對(duì)于混合物質(zhì)量2~4倍的醇濃度為70~80%的乙醇,加熱回流1~3小時(shí),提取2~4次,合并提取液,過濾獲得醇提液,醇提液減壓濃縮,回收至無(wú)醇味,得醇提液,醇提液減壓濃縮至相對(duì)密度為1.05~1.25;藥渣備用;?
2)、藥渣加入相對(duì)于外用藥物各組分組成的混合物質(zhì)量4~6倍的蒸餾水,煎煮2~4次,每次1~3小時(shí),分別濾過,合并濾液得水提液,水提液減壓濃縮相對(duì)密度為1.05~1.25;與步驟1)獲得的醇提液的濃縮液混合,進(jìn)一步減壓濃縮至相對(duì)密度為1.10~1.20的浸膏,除去溶劑,干燥,獲得干膏。?
5.根據(jù)權(quán)利藥物4所述的藥物組合物,其特征在于:膠囊劑制備方法為:?
將步驟2)獲得的干膏放置在超微粉碎機(jī)中粉碎1.5小時(shí),粉碎,過篩100目篩,用80%乙醇制成軟材,過14目篩,制粒,于60℃干?燥,整粒,裝膠囊,即得膠囊劑。?
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的組合物的制備方法,其特征在于,片劑的制備方法為:?
將步驟2)獲得的干膏放置在超微粉碎機(jī)中粉碎1~2小時(shí),粉碎,過篩,充分混勻,制粒,用16目篩整粒,加1%硬脂酸鎂為潤(rùn)滑劑,加微晶纖維素,可壓性淀粉充分混勻,壓片,包薄膜衣,即得。?
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的組合物的制備方法,其特征在于,丸劑的制備方法為:?
步驟2)獲得的干膏放置在超微粉碎機(jī)中粉碎1小時(shí),粉碎,過篩,充分混勻,混勻,加入熔融狀態(tài)的聚乙二醇M6000中,攪拌,使其分散均勻,保溫備用;將混合均勻的熔融基質(zhì)至于保溫裝置滴丸機(jī)中并保持基質(zhì)于攪拌狀態(tài),開機(jī)滴注,用液體石蠟或硅油做滴丸成型的冷卻劑。將制成的滴丸從冷卻劑中取出,用少量無(wú)水乙醇進(jìn)行快速清洗后置于攤盤中于30~40℃條件下鼓風(fēng)干燥,揀丸,上光,包裝。即得滴丸劑。?
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述組合物的制備方法,其特征在于:噴霧劑的制備方法為:?
將步驟2)獲得的干膏放置在超微粉碎機(jī)中粉碎1~2小時(shí),過100目篩,加入2%樟腦和薄荷腦,混勻,加入丙二醇至溶解,加入0.1%的吐溫或司盤,加入20倍量乙醇,搖勻,靜置24小時(shí),過濾,裝入噴霧瓶中,即得。?
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述組合物的制備方法,其特征在于:藥膏的制備方法為:?
步驟2)獲得的干膏放置在超微粉碎機(jī)中粉碎1~2小時(shí),過100目篩;將煉蜜、羊毛脂、丙二醇加熱熔融后,不斷攪拌,加入月桂氮卓酮繼續(xù)攪拌混勻,待溫度降至45-55℃時(shí),加入干膏粉末,攪拌混勻,制得膏芯,置于膠貼即得。?
10.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物,其特征在于:藥酒由以下步驟制成:?
1)各組分藥材除去灰土,按比例混合,粉碎,放入容器;?
2)加入2-3被量白酒到容器中,密封容器;?
3)泡制3-6個(gè)月,去除藥渣,即得。?
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