[發(fā)明專利]六倍體藏紅花種質(zhì)資源的創(chuàng)制方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410283227.1 | 申請(qǐng)日： | 2014-06-23 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN104054576A | 公開（公告）日： | 2014-09-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王貴榮;李斌連;唐克軒 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 上海交通大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A01H4/00 | 分類號(hào)： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 上海科盛知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31225 | 代理人： | 楊元焱 |
| 地址： | 200240 *** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 六倍體 藏紅花 種質(zhì) 資源 創(chuàng)制 方法 | ||
1.一種六倍體藏紅花種質(zhì)資源的創(chuàng)制方法，其特征在于，包括如下步驟：
步驟一，將藏紅花球根表面消毒后接種到MS空培養(yǎng)基中，得到無(wú)菌苗；
步驟二，無(wú)菌苗生長(zhǎng)40-60天后，取其下部球根上的頂芽和側(cè)芽進(jìn)行超聲處理；
步驟三，將超聲處理后的材料在0.5-1.0％的秋水仙溶液素中浸泡10-20分鐘；
步驟四，將秋水仙素溶液浸泡過(guò)的材料進(jìn)行離心操作；
步驟五，將離心后的材料轉(zhuǎn)入出芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng)30-40天；
步驟六，從步驟五中所得叢生芽上切取生長(zhǎng)點(diǎn)進(jìn)行壓片鏡檢；
步驟七，將鏡檢初步篩選為六倍體的幼芽用流式細(xì)胞儀進(jìn)一步檢測(cè)篩選，最終得到純合的藏紅花六倍體植物材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的六倍體藏紅花種質(zhì)資源的創(chuàng)制方法，其特征在于：步驟二中所述的超聲處理為將材料裝在無(wú)菌離心管內(nèi)，超聲儀中處理8-10分鐘，超聲功率為80W。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的六倍體藏紅花種質(zhì)資源的創(chuàng)制方法，其特征在于：步驟四中所述的離心處理為：5000-8000轉(zhuǎn)/分鐘，離心5-10分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的六倍體藏紅花種質(zhì)資源的創(chuàng)制方法，其特征在于：步驟五中所述的出芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配方為MS+6-BA0.2-1.0mg·L-1+TDZ0.1-1.0mg·L-1。
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