[發(fā)明專利]一種St/MAH-g-MMA接枝共聚物及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410282352.0 | 申請日： | 2014-06-23 |
| 公開（公告）號： | CN104031214A | 公開（公告）日： | 2014-09-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 費正東;陳楓;范萍;楊晉濤;鐘明強 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號： | C08F290/04 | 分類號： | C08F290/04;C08F212/08;C08F222/08;C08F120/14;C08F8/00;C08F2/38;C08L69/00;C08L33/12;C08L51/00 |
| 代理公司： | 杭州浙科專利事務(wù)所(普通合伙) 33213 | 代理人： | 吳秉中 |
| 地址： | 310014 浙江省杭*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 st mah mma 接枝 共聚物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種St/MAH-g-MMA接枝共聚物，其特征在于結(jié)構(gòu)式如下：
其中1≤m≤10，20≤n≤50，20≤l≤50。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種St/MAH-g-MMA接枝共聚物，其特征在于其重均分子量為40000~100000。
3.一種如權(quán)利要求1所述的St/MAH-g-MMA接枝共聚物的制備方法，其特征在于包括如下步驟：
1）在甲基丙烯酸甲酯和DMF的溶液中加入引發(fā)劑及RAFT試劑，進行RAFT活性聚合，得到末端為硫酯基的聚甲基丙烯酸甲酯；
2）將步驟1）中得到的聚甲基丙烯酸甲酯由氨解還原末端硫酯基為巰基，得到末端為巰基的聚甲基丙烯酸甲酯；
3）將步驟2）得到的末端為巰基的聚甲基丙烯酸甲酯與甲基丙烯酸烯丙酯加成進行邁克爾加成反應(yīng)，得到末端為不飽和雙鍵的PMMA大分子單體；
4）步驟3）得到末端為不飽和雙鍵的PMMA大分子單體與苯乙烯、馬來酸酐共聚，得到St/MAH-g-MMA接枝共聚物。
4.如權(quán)利要求3所述的St/MAH-g-MMA接枝共聚物的制備方法，其特征在于步驟1）中所述的引發(fā)劑、RAFT試劑與甲基丙烯酸甲酯的投料摩爾比為1:5:200-300。
5.如權(quán)利要求3所述的St/MAH-g-MMA接枝共聚物的制備方法，其特征在于步驟1）中所述的引發(fā)劑為AIBN或BPO。
6.如權(quán)利要求3所述的St/MAH-g-MMA接枝共聚物的制備方法，其特征在于步驟1）中所述的RAFT試劑為二硫代苯甲酸氰基異丙酯、4-氰基-4-(硫代苯甲酰)戊酸或2,2'-[甲硫代基雙(硫代)]雙[2-甲基丙酸]中的任意一種。
7.如權(quán)利要求3所述的St/MAH-g-MMA接枝共聚物的制備方法，其特征在于步驟2）中氨解還原所用的試劑為二甲基苯膦和正己胺混合物，投料摩爾數(shù)為RAFT試劑摩爾數(shù)的0.01-0.1%，其中二甲基苯膦和正己胺的投料摩爾比為1:2。
8.如權(quán)利要求3所述的St/MAH-g-MMA接枝共聚物的制備方法，其特征在于步驟4）中末端為不飽和雙鍵的PMMA大分子單體、苯乙烯與馬來酸酐的投料摩爾比為1-10:1:1。
9.一種如權(quán)利要求1所述的St/MAH-g-MMA接枝共聚物在PC/PMMA合金制備中的應(yīng)用。
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