[發(fā)明專利]改性再生纖維素/藻酸鹽止血復(fù)合材料的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410280617.3 | 申請(qǐng)日： | 2014-06-20 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN104013991A | 公開（公告）日： | 2014-09-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 賀金梅;李紀(jì)偉;黃玉東;吳亞東;程瑋璐;李大龍;尉楓 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 哈爾濱工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61L15/28 | 分類號(hào)： | A61L15/28;A61L15/44;A61L15/62 |
| 代理公司： | 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 23109 | 代理人： | 侯靜 |
| 地址： | 150001 黑龍*** | 國(guó)省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 改性 再生 纖維素 藻酸鹽 止血 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.改性再生纖維素/藻酸鹽止血復(fù)合材料的制備方法，其特征在于改性再生纖維素/藻酸鹽止血復(fù)合材料的制備方法按照以下步驟進(jìn)行：
一、氧化再生纖維素鈉/海藻酸鈉水溶液制備：將氧化再生纖維素鈉與海藻酸鈉粉末按照質(zhì)量比為1～6∶9的比例配成氧化再生纖維素鈉和海藻酸鈉總質(zhì)量濃度為1.5～5％的共混溶液，在30～50℃下攪拌至混合均勻，得到氧化再生纖維素鈉/海藻酸鈉混合水溶液；
二、止血復(fù)合材料成型：將氧化再生纖維素鈉/海藻酸鈉混合水溶液倒入模具中，在-10℃～-20℃預(yù)凍40～20小時(shí)，預(yù)凍完成后將模具置于冷凍干燥機(jī)中，在溫度為-56℃～-20℃、真空度為10～40Pa的條件下，處理20～40h，干燥后脫模，得到成型的氧化再生纖維素鈉/海藻酸鈉復(fù)合材料；
三、止血復(fù)合材料交聯(lián)固化處理：將成型的氧化再生纖維素鈉/海藻酸鈉復(fù)合材料浸于質(zhì)量濃度為3～15％的氯化鈣乙醇溶液中，室溫下交聯(lián)固化2～8小時(shí)，然后在空氣中自然晾干，得到改性再生纖維素/藻酸鹽止血復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述改性再生纖維素/藻酸鹽止血復(fù)合材料的制備方法，其特征在于步驟一中將氧化再生纖維素鈉與海藻酸鈉粉末按照質(zhì)量比為2∶9的比例配成共混溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述改性再生纖維素/藻酸鹽止血復(fù)合材料的制備方法，其特征在于步驟一中在40℃下攪拌至混合均勻。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述改性再生纖維素/藻酸鹽止血復(fù)合材料的制備方法，其特征在于步驟二中在-12℃～-18℃預(yù)凍38～22小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述改性再生纖維素/藻酸鹽止血復(fù)合材料的制備方法，其特征在于步驟二中在-15℃預(yù)凍30小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述改性再生纖維素/藻酸鹽止血復(fù)合材料的制備方法，其特征在于步驟三中氯化鈣乙醇溶液的質(zhì)量濃度為10％。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述改性再生纖維素/藻酸鹽止血復(fù)合材料的制備方法，其特征在于步驟三中在室溫下交聯(lián)固化5小時(shí)。
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