[發(fā)明專利]一種水中總鉻快速檢測方法以及檢測試劑盒

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410272337.8
• 申請日: 2014-06-18
• 公開（公告）號: CN104007078B
• 公開（公告）日: 2016-09-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 趙洋甬;楊惠;胡建林;沈碧君;趙建平;潘雙葉;羅宏德;翁燕波;徐能斌;盧珊青
• 申請（專利權(quán)）人: 寧波市環(huán)境監(jiān)測中心
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31
• 代理公司: 寧波市天晟知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33219
• 代理人: 張文忠

1.一種水中總鉻快速檢測方法，其特征是：包括以下步驟：

步驟一：取待測水樣，取pH試紙(32)測試待測水樣pH值，若pH值大于12或者小于1，則調(diào)節(jié)pH；

步驟二：取5ml預(yù)處理完的待測水樣置于預(yù)置有2ml過硫酸鉀溶液的預(yù)制管(21)中，并加入0.2ml硫酸銅溶液；所述的預(yù)處理為將高濃度的待測水樣進行預(yù)先稀釋；

步驟三：開啟加熱消解器，設(shè)置溫度為165℃，當溫度到達165℃后，將混合水樣的預(yù)制管插入加熱消解槽內(nèi)，閉管消解10分鐘；

步驟四：對于加入硫酸銅溶液后樣品出現(xiàn)渾濁或沉淀，且消解后沉淀不完全消失的，需加大過硫酸鉀濃度后，重新消解測定；

步驟五：消解完成后，取出冷卻至室溫，然后加入0.05ml磷酸溶液，混合均勻后再加入0.2ml二苯碳酰二肼顯色液；

步驟六：將步驟四中得到的混合溶液靜置10分鐘后，插入光度計的比色槽中，以空白為對照，在540nm處比色分析；

步驟七：將待測水樣的吸光度代入總鉻標準曲線，并乘以稀釋倍數(shù)，得到總鉻濃度。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水中總鉻快速檢測方法，其特征是：所述的步驟一中pH值的調(diào)節(jié)方法為用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)至pH5~9。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種水中總鉻快速檢測方法，其特征是：所述的步驟二之前對預(yù)制管(21)進行抽樣檢查，隨機抽取一個預(yù)制管(21)，檢查其內(nèi)氧化劑pH，若pH<1，說明氧化劑變質(zhì)。

4.所述的總鉻標準曲線的建立：分別配置0.1，0.3，0.5，0.7，1.0，1.5mg/L的總鉻標準溶液；各取5ml，按分析樣品步驟進行測定，記錄540nm處吸光值，從而得到總鉻標準曲線。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種水中總鉻快速檢測方法，其特征是：所述的總鉻標準曲線的分析方法為最小二乘法。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種水中總鉻快速檢測方法，其特征是：所述的步驟六后將使用過的預(yù)制管(21)放入環(huán)保密封袋(61)中封存。

7.一種用于權(quán)利要求1所述的一種水中總鉻快速檢測方法的檢測試劑盒，其特征是：包括試劑盒本體(1)，該試劑盒本體(1)的開口處設(shè)置有左側(cè)蓋(11)、右側(cè)蓋(12)和一邊與試劑盒本體(1)相連接的頂蓋(13)，所述的試劑盒本體(1)內(nèi)設(shè)置插置有預(yù)制管(21)的預(yù)制管靜置架(2),所述的預(yù)制管靜置架(2)的上方設(shè)置有pH試紙存放槽(3),所述的左側(cè)蓋(11)的內(nèi)側(cè)面制有pH比色板(4),所述的試劑盒本體(1)的右方從上至下依次設(shè)置放有硫酸銅溶液的硫酸銅溶液插槽(51)、放有磷酸溶液的磷酸溶液插槽(52)和放有二苯碳酰二肼顯色液的顯色液插槽(53),所述的試劑盒本體(1)的下方設(shè)置有環(huán)保袋儲存槽(6)。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的檢測試劑盒，其特征是：所述的預(yù)制管(21)為圓底螺口試管。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的檢測試劑盒，其特征是：所述的pH試紙存放槽(3)上設(shè)置有pH試紙拉蓋(31),該pH試紙拉蓋(31)與pH試紙(32)的上部相連接，所述的pH試紙(32)豎向插置于pH試紙存放槽(3)內(nèi)。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的檢測試劑盒，其特征是：所述的預(yù)制管靜置架(2)上設(shè)置有40個插槽，呈4排，每排10個分布。