[發明專利]一種水中總鉻快速檢測方法以及檢測試劑盒有效
| 申請號: | 201410272337.8 | 申請日: | 2014-06-18 |
| 公開(公告)號: | CN104007078B | 公開(公告)日: | 2016-09-14 |
| 發明(設計)人: | 趙洋甬;楊惠;胡建林;沈碧君;趙建平;潘雙葉;羅宏德;翁燕波;徐能斌;盧珊青 | 申請(專利權)人: | 寧波市環境監測中心 |
| 主分類號: | G01N21/31 | 分類號: | G01N21/31 |
| 代理公司: | 寧波市天晟知識產權代理有限公司 33219 | 代理人: | 張文忠 |
| 地址: | 315010 *** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 水中 快速 檢測 方法 以及 試劑盒 | ||
1.一種水中總鉻快速檢測方法,其特征是:包括以下步驟:
步驟一:取待測水樣,取pH試紙(32)測試待測水樣pH值,若pH值大于12或者小于1,則調節pH;
步驟二:取5ml預處理完的待測水樣置于預置有2ml過硫酸鉀溶液的預制管(21)中,并加入0.2ml硫酸銅溶液;所述的預處理為將高濃度的待測水樣進行預先稀釋;
步驟三:開啟加熱消解器,設置溫度為165℃,當溫度到達165℃后,將混合水樣的預制管插入加熱消解槽內,閉管消解10分鐘;
步驟四:對于加入硫酸銅溶液后樣品出現渾濁或沉淀,且消解后沉淀不完全消失的,需加大過硫酸鉀濃度后,重新消解測定;
步驟五:消解完成后,取出冷卻至室溫,然后加入0.05ml磷酸溶液,混合均勻后再加入0.2ml二苯碳酰二肼顯色液;
步驟六:將步驟四中得到的混合溶液靜置10分鐘后,插入光度計的比色槽中,以空白為對照,在540nm處比色分析;
步驟七:將待測水樣的吸光度代入總鉻標準曲線,并乘以稀釋倍數,得到總鉻濃度。
2.根據權利要求1所述的一種水中總鉻快速檢測方法,其特征是:所述的步驟一中pH值的調節方法為用鹽酸或氫氧化鈉調節至pH5~9。
3.根據權利要求2所述的一種水中總鉻快速檢測方法,其特征是:所述的步驟二之前對預制管(21)進行抽樣檢查,隨機抽取一個預制管(21),檢查其內氧化劑pH,若pH<1,說明氧化劑變質。
4.所述的總鉻標準曲線的建立:分別配置0.1,0.3,0.5,0.7,1.0,1.5mg/L的總鉻標準溶液;各取5ml,按分析樣品步驟進行測定,記錄540nm處吸光值,從而得到總鉻標準曲線。
5.根據權利要求4所述的一種水中總鉻快速檢測方法,其特征是:所述的總鉻標準曲線的分析方法為最小二乘法。
6.根據權利要求5所述的一種水中總鉻快速檢測方法,其特征是:所述的步驟六后將使用過的預制管(21)放入環保密封袋(61)中封存。
7.一種用于權利要求1所述的一種水中總鉻快速檢測方法的檢測試劑盒,其特征是:包括試劑盒本體(1),該試劑盒本體(1)的開口處設置有左側蓋(11)、右側蓋(12)和一邊與試劑盒本體(1)相連接的頂蓋(13),所述的試劑盒本體(1)內設置插置有預制管(21)的預制管靜置架(2),所述的預制管靜置架(2)的上方設置有pH試紙存放槽(3),所述的左側蓋(11)的內側面制有pH比色板(4),所述的試劑盒本體(1)的右方從上至下依次設置放有硫酸銅溶液的硫酸銅溶液插槽(51)、放有磷酸溶液的磷酸溶液插槽(52)和放有二苯碳酰二肼顯色液的顯色液插槽(53),所述的試劑盒本體(1)的下方設置有環保袋儲存槽(6)。
8.根據權利要求7所述的檢測試劑盒,其特征是:所述的預制管(21)為圓底螺口試管。
9.根據權利要求8所述的檢測試劑盒,其特征是:所述的pH試紙存放槽(3)上設置有pH試紙拉蓋(31),該pH試紙拉蓋(31)與pH試紙(32)的上部相連接,所述的pH試紙(32)豎向插置于pH試紙存放槽(3)內。
10.根據權利要求9所述的檢測試劑盒,其特征是:所述的預制管靜置架(2)上設置有40個插槽,呈4排,每排10個分布。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于寧波市環境監測中心,未經寧波市環境監測中心許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410272337.8/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





