[發明專利]用于治療感冒后咳嗽的組合物、藥物及制備方法

有效

• 申請號: 201410270511.5
• 申請日: 2014-06-18
• 公開（公告）號: CN104043002B
• 公開（公告）日: 2017-01-04
• 發明（設計）人: 易進海;羅霞;劉玉紅;魏巍;劉云華;余夢瑤;黃志芳
• 申請（專利權）人: 四川省中醫藥科學院
• 主分類號: A61K36/904
• 分類號: A61K36/904;A61K9/20;A61K9/16;A61K9/48;A61P11/14;A61P11/06;A61K35/62;A61K35/64
• 代理公司: 成都立信專利事務所有限公司51100
• 代理人: 濮家蔚

1.用于治療感冒后咳嗽的組合物，其特征是由下述中藥原料的水提取物成分組成，以對應中藥原料重量份計的各水提取物成分的比例為：

麻黃4-6份，紫蘇子2-4份，射干5-7份，黃芩6-10份，矮地茶4-6份，

地龍4-6份，百部5-7份，蟬蛻3-5份，魚腥草8-12份。

2.如權利要求1所述的組合物，其特征是所述的中藥原料以重量份計的比例為：麻黃5份、紫蘇子3份、射干6份、黃芩8份、矮地茶5份、地龍5份、百部6份、蟬蛻4份、魚腥草10份。

3.如權利要求1或2所述的組合物，其特征是所述的麻黃為蜜麻黃，所述的紫蘇子為炒紫蘇子，所述的百部為蜜百部，所述的黃芩為酒黃芩。

4.權利要求1至3之一所述組合物的制備方法，其特征是將所述比例的各中藥原料按下述方式進行：

a.?麻黃用pH值為1~7的鹽酸溶液煎煮后，取液；

b.?其余中藥原料加水煎煮后，取液；

將上述a項下的藥液濃縮至0.3~0.7g生藥/ml，b項下的藥液濃縮至1~2g生藥/ml后混合，噴霧干燥并收集干燥粉末。

5.如權利要求4所述的制備方法，其特征是所述的原料麻黃煎煮溶液的pH值為1~5。

6.如權利要求4或5所述的制備方法，其特征是所述的原料麻黃用8-12倍的pH值2~4的鹽酸水溶液煎煮2-3次，每次1-3小時，濾過，濾液濃縮至0.4~0.6g生藥/ml，離心后取清液；所述的其余中藥原料加10-15倍水煎煮2-3次，每次1-3小時，濾過，濾液濃縮至0.4~0.6g生藥/ml，離心后取清液，再濃縮至1~2g生藥/ml，與所述的麻黃離心澄清液混合后，噴霧干燥并收集干燥粉末。

7.用于治療感冒后咳嗽的口服型藥物，其特征是以權利要求1至3之一所述的組合物為有效成分，與藥物中可以接受的輔助添加成分共同組成。