[發明專利]一種雙反應活性基陽離子改性劑及其制備方法與應用有效
| 申請號: | 201410270387.2 | 申請日: | 2014-06-17 |
| 公開(公告)號: | CN104086512B | 公開(公告)日: | 2017-02-15 |
| 發明(設計)人: | 徐偉杰;周立明;張玉高 | 申請(專利權)人: | 廣東溢達紡織有限公司 |
| 主分類號: | C07D303/36 | 分類號: | C07D303/36;C07D301/27;C07D405/12;C07D251/44;D06M13/463;D06M11/38;D06M101/06 |
| 代理公司: | 北京三友知識產權代理有限公司11127 | 代理人: | 姚亮 |
| 地址: | 528500 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 反應 活性 陽離子 改性 及其 制備 方法 應用 | ||
技術領域
本發明涉及一種雙反應活性基陽離子改性劑及其制備方法與應用,尤其涉及一種用于纖維素纖維的改性并進一步用于染色或吸附的高牢度的陽離子改性劑及其制備方法,屬于紡織印染技術領域。
背景技術
已知的,陽離子改性劑對陰離子染料具有較強的吸附能力,廣泛用于纖維素纖維的改性并進一步用于染色或吸附,于此同時經改性過的織物具有優異的殺菌性能。目前在紡織領域常用的陽離子改性劑包括大分子型和小分子型的陽離子改性劑,其中大分子陽離子改性劑主要為多胺類聚合大分子改性劑,但因為其分子量比較大,改性時主要分布在被改性纖維的表面,造成染不透、易染花、日曬牢度下降等問題;而小分子陽離子改性劑如環氧丙基三甲基氯化銨,由于其分子量較小,可以滲透到被改性纖維的內部,染色均勻性較好、日曬牢度不變,但對于經酸性染料染色的陽離子改性織物存在異味問題、以及不耐堿性水洗的缺點。
因此,研制一種既具有良好的染色性能,又沒有異味、耐堿性水洗的陽離子改性劑是目前需要解決的問題。
發明內容
鑒于上述現有技術存在的缺陷,本發明的目的是提出一種雙反應活性基陽離子改性劑及其制備方法與應用,能夠在保證良好的染色性能的同時,解決異味、不耐堿性水洗的問題。
本發明的目的通過以下技術方案得以實現:
一種雙反應活性基陽離子改性劑的制備方法,其包括:
將含有化合物NHR1R2的溶液,與含有化合物R3X的溶液和/或含有化合物R4X的溶液,在不高于100℃的溫度下回流反應1h-32h,得到粗產品溶液,經提純后即得到雙反應活性基陽離子改性劑;
其中,R1、R2分別獨立選自帶有或不帶有苯環的C1-C3的直鏈脂肪烴基或支鏈脂肪烴基;R3、R4分別獨立選自環氧亞甲基、一氯均三嗪、一氟均三嗪、二氯均三嗪或二氟均三嗪;X為Cl或Br;
R3X及R4X的總量與NHR1R2的摩爾比為1-4:1。
一種上述的制備方法,優選的,是將含有化合物NHR1R2的溶液依序與含有化合物R3X的溶液、含有化合物R4X的溶液反應,該反應包括:
步驟一:將化合物R3X的溶液與化合物NHR1R2的溶液混合后,在不高于100℃的溫度下回流反應1h-8h,得到反應溶液,
步驟二:將步驟一所得反應溶液與化合物R4X的溶液混合后,在不高于100℃的溫度下回流反應3h-24h,得粗產品溶液,經提純后即得到雙反應活性基陽離子改性劑。
上述的制備方法中,R3X和NHR1R2的摩爾比為(0.5-2):1,R4X和反應溶液中的產物的摩爾比為(0.5-2):1。
上述的制備方法中,優選的,其中,所述提純包括:將粗產品溶液進行減壓蒸餾或溶劑提取,除去殘留的未反應化合物和副產物,然后控制體系溫度在20℃-40℃,壓力在1KPa-4KPa,用干冰收集器收集揮發性物質,直到溶液濃縮成稠漿狀,所得稠漿狀物質即為雙反應活性基陽離子改性劑;更優選的,提純收集揮發性物質時控制的體系溫度為30℃。
上述的制備方法中,優選的,其中,R1、R2分別獨立選自-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH2C6H5、-CH2CH2C6H5、-CH(CH3)2或-CH2CH2CH2C6H5。
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