[發明專利]一種雙反應活性基陽離子改性劑及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 201410270387.2
• 申請日: 2014-06-17
• 公開（公告）號: CN104086512B
• 公開（公告）日: 2017-02-15
• 發明（設計）人: 徐偉杰;周立明;張玉高
• 申請（專利權）人: 廣東溢達紡織有限公司
• 主分類號: C07D303/36
• 分類號: C07D303/36;C07D301/27;C07D405/12;C07D251/44;D06M13/463;D06M11/38;D06M101/06
• 代理公司: 北京三友知識產權代理有限公司11127
• 代理人: 姚亮

1.一種雙反應活性基陽離子改性劑的制備方法，其包括：

將含有化合物NHR₁R₂的溶液，與含有化合物R₃X的溶液和/或含有化合物R₄X的溶液，在不高于100℃的溫度下回流反應1h-32h，得到粗產品溶液，經提純后即得到雙反應活性基陽離子改性劑；

其中，R₁、R₂分別獨立選自帶有或不帶有苯環的C1-C3的直鏈脂肪烴基或支鏈脂肪烴基；R₃、R₄分別獨立選自環氧亞甲基、一氯均三嗪、一氟均三嗪、二氯均三嗪或二氟均三嗪；X為Cl或Br；

R₃X及R₄X的總量與NHR₁R₂的摩爾比為1-4：1。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其中，是將含有化合物NHR₁R₂的溶液依序與含有化合物R₃X的溶液、含有化合物R₄X的溶液反應，該反應包括：

步驟一：將化合物R₃X的溶液與化合物NHR₁R₂的溶液混合后，在不高于100℃的溫度下回流反應1h-8h，得到反應溶液，

步驟二：將步驟一所得反應溶液與化合物R₄X的溶液混合后，在不高于100℃的溫度下回流反應3h-24h，得粗產品溶液，經提純后即得到雙反應活性基陽離子改性劑。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述提純包括：將粗產品溶液進行減壓蒸餾或溶劑提取，除去殘留的未反應化合物和副產物，然后控制體系溫度在20℃-40℃，壓力在1KPa-4KPa，用干冰收集器收集揮發性物質，直到溶液濃縮成稠漿狀，所得稠漿狀物質即為雙反應活性基陽離子改性劑。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其中，R₁、R₂分別獨立選自-CH₃、-CH₂CH₃、-CH₂CH₂CH₃、-CH₂C₆H₅、-CH₂CH₂C₆H₅、-CH(CH₃)₂或-CH₂CH₂CH₂C₆H₅。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其中，R₁、R₂分別獨立為甲基或乙基；優選R₁、R₂同時為甲基。

6.一種雙反應活性基陽離子改性劑，其是按照權利要求1-5任一項所述的制備方法制備得到的。

7.根據權利要求6所述的雙反應活性基陽離子改性劑，其包括式Ⅰ所示的化合物中的一種或幾種的組合：

其中，R₁、R₂分別獨立選自帶有或不帶有苯環的C1-C3的直鏈脂肪烴基或支鏈脂肪烴基；R₃、R₄分別獨立選自環氧亞甲基、一氯均三嗪、一氟均三嗪、二氯均三嗪或二氟均三嗪；X為Cl或Br。

8.根據權利要求6所述的雙反應活性基陽離子改性劑，其中，該陽離子改性劑包括下列化合物中的一種或幾種的組合：

9.權利要求6-8任一項所述的雙反應活性基陽離子改性劑在印染時的應用。

10.根據權利要求9所述的應用，其中，印染過程包括將純棉織物用所述陽離子改性劑和燒堿混合形成的混合溶液在室溫至100℃的條件下改性0.5h-24h，然后經1-3次水洗及1-2次醋酸酸洗的步驟；所述混合溶液中，陽離子改性劑的濃度為5-30g/L、燒堿的濃度為2-10g/L。