[發(fā)明專利]一種白蛋白吲哚菁綠紫杉醇復(fù)合物及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410265653.2 | 申請日： | 2014-06-13 |
| 公開（公告）號： | CN104043135B | 公開（公告）日： | 2017-05-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 陳倩;劉莊 | 申請（專利權(quán)）人： | 蘇州大學(xué) |
| 主分類號： | A61K49/00 | 分類號： | A61K49/00;A61K41/00;A61K31/337;A61K47/42;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11227 | 代理人： | 常亮 |
| 地址： | 215123 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 白蛋白 吲哚 紫杉醇 復(fù)合物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種白蛋白吲哚菁綠紫杉醇復(fù)合物，其特征在于，由吲哚菁綠、紫杉醇和人血清白蛋白組成，吲哚菁綠和紫杉醇通過疏水作用力吸附于人血清白蛋白上；所述紫杉醇的裝載量為5％～8％；所述復(fù)合物為納米顆粒。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述白蛋白吲哚菁綠紫杉醇復(fù)合物，其特征在于，所述白蛋白吲哚菁綠紫杉醇復(fù)合物的粒徑為50nm～60nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述白蛋白吲哚菁綠紫杉醇復(fù)合物，其特征在于，所述人血清白蛋白與吲哚菁綠的摩爾比為1∶2。
4.一種權(quán)利要求1所述的白蛋白吲哚菁綠紫杉醇復(fù)合物的制備方法，其特征在于，將吲哚菁綠溶解得到吲哚菁綠溶液，將紫杉醇溶解得到紫杉醇溶液，將人血清白蛋白溶于磷酸鹽緩沖溶液中得到人血清白蛋白的磷酸鹽緩沖溶液；然后將吲哚菁綠溶液與紫杉醇溶液加入到人血清白蛋白的磷酸鹽緩沖溶液中，避光攪拌過夜即得；所述復(fù)合物為納米顆粒。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述溶解吲哚菁綠的溶劑為二甲基亞砜。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述溶解紫杉醇的溶劑為乙醇。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，還包括對白蛋白吲哚菁綠紫杉醇復(fù)合物進(jìn)行純化的步驟。
8.權(quán)利要求4-7任意一項所述制備方法制備得到的白蛋白吲哚菁綠紫杉醇復(fù)合物；所述復(fù)合物為納米顆粒。
9.權(quán)利要求1-3任意一項所述白蛋白吲哚菁綠紫杉醇復(fù)合物在制備治療癌癥的藥物中的應(yīng)用；所述復(fù)合物為納米顆粒。
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