[發(fā)明專利]耐輻射奇球菌蛋白酶PprI的酶活性啟動和提高方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410262937.6 | 申請日： | 2014-06-13 |
| 公開（公告）號： | CN104212782A | 公開（公告）日： | 2014-12-17 |
| 發(fā)明（設計）人： | 華躍進;王云光;王梁燕 | 申請（專利權）人： | 浙江大學 |
| 主分類號： | C12N9/52 | 分類號： | C12N9/52;C12R1/01 |
| 代理公司： | 杭州求是專利事務所有限公司 33200 | 代理人： | 林松海 |
| 地址： | 310027 浙*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 輻射 球菌 蛋白酶 ppri 活性 啟動 提高 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種耐輻射奇球菌蛋白酶PprI的酶活性啟動和提高方法，其特征在于，所述的蛋白酶PprI的酶活性啟動需要Mn2+離子。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的Mn2+離子濃度為2.0-5.0?mM。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的蛋白酶PprI的反應緩沖液含150-250?mM?NaCl、10-50mM?Tris-HCl?8.0、1mM?DTT、2.0-5.0?mM?MnCl2。
4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于,所述的蛋白酶PprI酶活性提高進一步需要基因啟動子。
5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，所述的基因啟動子為dr2574基因啟動子或dr2340基因啟動子。
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