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[發明專利]一種采用近紅外光譜分析甲基乙烯基聚硅氧烷中乙烯基含量的方法有效

專利信息
申請號: 201410250250.0 申請日: 2014-06-09
公開(公告)號: CN104020131A 公開(公告)日: 2014-09-03
發明(設計)人: 劉根蘭;程順弟;劉雪梅;陳衛東 申請(專利權)人: 藍星化工新材料股份有限公司江西星火有機硅廠
主分類號: G01N21/359 分類號: G01N21/359
代理公司: 南昌新天下專利商標代理有限公司 36115 代理人: 施秀瑾
地址: 330319 *** 國省代碼: 江西;36
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 采用 紅外 光譜分析 甲基 乙烯基 聚硅氧烷中 含量 方法
【權利要求書】:

1.一種采用近紅外光譜分析甲基乙烯基聚硅氧烷中乙烯基含量的方法,其特征在于:先采用離心消泡進行樣品預處理,建立近紅外光譜模型分析甲基乙烯基聚硅氧烷中乙烯基的含量。

2.一種采用近紅外光譜分析甲基乙烯基聚硅氧烷中乙烯基含量的方法,其特征在于:

1.收集樣品:樣品的組成變化范圍應能覆蓋待測樣品的實際變化范圍,并在該范圍內樣品應呈均勻分布;

2.采用氣相色譜法頂空進樣方式測定樣品中乙烯基含量,即為樣品中乙烯基含量的理論值;

????2.1樣品預處理:稱量0.05g樣品溶解于1ml正硅酸乙酯中,放置待反應完全,

????2.2采用氣相色譜分析,條件參數為:柱箱溫度:初始柱溫50℃,升溫速率10℃/min,終溫300℃;汽化室溫度:250℃;檢測器溫度:300℃;,

2.3根據色譜峰峰面積進行計算,得各樣品的乙烯基含量,

計算公式為:Wi=(T×m×A)/(A×m)

其中:T:已知乙烯基含量的樣品,m標?:已知乙烯基含量的樣品重量,A:樣品的色譜峰面積,A:已知乙烯基含量的樣品色譜峰面積,m:樣品重量;

3、裝填樣品,并將樣品進行離心消泡,用近紅外光譜儀采集樣品的近紅外光譜;

3.1?儀器

傅里葉變換近紅外光譜儀、離心機、特制離心轉子部件、直徑22mm的平底玻璃瓶,

3.2?近紅外光譜儀采集條件

分辨率:8cm-1或16?cm-1,掃描范圍:全范圍掃描,

3.3裝填乙烯基生膠樣品:將樣品裝入直徑22mm的平底玻璃瓶中,再把直徑22mm的平底玻璃瓶放入特制離心轉子部件中的孔里,在2000-4000r/min的轉速下離心5-10分鐘,即得消除氣泡的樣品,

3.4用近紅外光譜儀掃描消除氣泡的樣品,收集樣品近紅外光譜;

采用近紅外光譜儀軟件建立近紅外光譜模型;

4.1?將樣品的近紅外光譜與對應的乙烯基含量理論值導入近紅外光譜軟件,

4.2?對近紅外光譜進行預處理,優化并建立近紅外光譜模型,

4.2.1選擇預處理方式:矢量歸一化及多元散射校正,

4.2.2選擇維數15,

4.2.3選擇檢驗集檢驗,

4.2.4優化檢驗后去除異常點得校正近紅外光譜模型;

待測樣品分析,按照步驟3,用近紅外光譜儀采集待測樣品的近紅外光譜,并采用建立好的近紅外光譜模型將其近紅外光譜進行預測得到待測樣品乙烯基含量。

3.如權利要求2所述的一種采用近紅外光譜分析甲基乙烯基聚硅氧烷中乙烯基含量的方法,其特征在于:

1.收集樣品:樣品的組成變化范圍應能覆蓋待測樣品的實際變化范圍,并在該范圍內樣品應呈均勻分布;

2.采用氣相色譜法頂空進樣方式測定樣品中乙烯基含量,即為樣品中乙烯基含量的理論值;

???2.1樣品預處理:稱量0.05g樣品溶解于1ml正硅酸乙酯中,放置待反應完全,

????2.2采用氣相色譜分析,條件參數為:柱箱溫度:初始柱溫50℃,升溫速率10℃/min,終溫300℃;汽化室溫度:250℃;檢測器溫度:300℃,

2.3根據色譜峰峰面積進行計算,得各樣品的乙烯基含量,

計算公式為:Wi=(T×m×A)/(A×m)

其中:T:已知乙烯基含量的樣品,m標?:已知乙烯基含量的樣品重量,A:樣品的色譜峰面積,A:已知乙烯基含量的樣品色譜峰面積,m:樣品重量;

3、裝填樣品,并將樣品進行離心消泡,用近紅外光譜儀采集樣品的近紅外光譜;

3.1?儀器

傅里葉變換近紅外光譜儀、離心機、特制離心轉子部件1、直徑22mm的平底玻璃瓶,

3.2?近紅外光譜儀采集條件

分辨率:8cm-1或16?cm-1,掃描范圍:全范圍掃描,

3.3裝填乙烯基生膠樣品:將樣品裝入直徑22mm的平底玻璃瓶中,再把直徑22mm的平底玻璃瓶放入特制離心轉子部件1中的孔2里,在3000r/min的轉速下離心7分鐘,即得消除氣泡的樣品,

3.4用近紅外光譜儀掃描消除氣泡的樣品,收集樣品近紅外光譜;

采用近紅外光譜儀軟件建立近紅外光譜模型;

4.1?將樣品的近紅外光譜與對應的乙烯基含量理論值導入近紅外光譜軟件,

4.2?對近紅外光譜進行預處理,優化并建立近紅外光譜模型,

4.2.1選擇預處理方式:矢量歸一化及多元散射校正,

4.2.2選擇維數15,

4.2.3選擇檢驗集檢驗,

4.2.4優化檢驗后去除異常點得校正近紅外光譜模型;

待測樣品分析,按照步驟3,用近紅外光譜儀采集待測樣品的近紅外光譜,并采用建立好的近紅外光譜模型將其近紅外光譜進行預測得到待測樣品乙烯基含量。

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