[發(fā)明專利]促進受損組織生理調節(jié)性再生的組合物及制備方法與應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410246463.6
• 申請日: 2014-06-05
• 公開（公告）號: CN104056258A
• 公開（公告）日: 2014-09-24
• 發(fā)明（設計）人: 高忠翔;馮翔;石建芳
• 申請（專利權）人: 武漢科隆生物醫(yī)學有限公司
• 主分類號: A61K38/38
• 分類號: A61K38/38;A61P17/02;A61K38/18;A61K38/20
• 代理公司: 武漢開元知識產(chǎn)權代理有限公司 42104
• 代理人: 倪婭

1.一種促進受損組織生理調節(jié)性再生的組合物，其特征在于：所述組合物中組分及含量為：5～30g/L白蛋白，10～100mg/L表皮生長因子，5～50mg/L轉化生長因子α，20～100mg/L角質形成細胞生長因子，15～80mg/L堿性成纖維細胞生長因子，10～80mg/L血小板衍生生長因子，10～30mg/L血管內皮生長因子，20～90mg/L白細胞介素-8，15～75mg/L粒細胞巨噬細胞集落刺激因子，余量為水。

2.根據(jù)權利要求1所述的促進受損組織生理調節(jié)性再生的組合物，其特征在于：所述組合物中組分及含量為：5～12g/L白蛋白，30～70mg/L表皮生長因子，10～30mg/L轉化生長因子α，30～70mg/L角質形成細胞生長因子，30～70mg/L堿性成纖維細胞生長因子，30～70mg/L血小板衍生生長因子，10～30mg/L血管內皮生長因子，30～70mg/L白細胞介素-8，30～70mg/L粒細胞巨噬細胞集落刺激因子，余量為水。

3.根據(jù)權利要求1所述的促進受損組織生理調節(jié)性再生的組合物，其特征在于：所述組合物中組分及含量為：5～12g/L白蛋白，42～55mg/L表皮生長因子，17～26mg/L轉化生長因子α，35～45mg/L角質形成細胞生長因子，56～62mg/L堿性成纖維細胞生長因子，55～65mg/L血小板衍生生長因子，15～25mg/L血管內皮生長因子，40～65mg/L白細胞介素-8，49～67mg/L粒細胞巨噬細胞集落刺激因子，余量為水。

4.一種采用權利要求1所述組合物的促進受損組織生理調節(jié)性再生的制劑，其特征在于：所述制劑中組分及含量為：5～30g/L白蛋白，10～100mg/L表皮生長因子，5～50mg/L轉化生長因子α，20～100mg/L角質形成細胞生長因子，15～80mg/L堿性成纖維細胞生長因子，10～80mg/L血小板衍生生長因子，10～30mg/L血管內皮生長因子，30～70mg/L白細胞介素-8，30～70mg/L粒細胞巨噬細胞集落刺激因子，20～50g/L分子量為300～6000的聚乙二醇，80～180g/L的乙醇、輔料，余量為水或磷酸鹽緩沖液或兩者的混合物；所述輔料選自羥乙基纖維素、膠原蛋白、單檸檬酸水合物、檸檬酸三鈉、甘油、1,3-丁二醇甘油中一種或幾種的混合物。

5.根據(jù)權利要求4所述的促進受損組織生理調節(jié)性再生的制劑，其特征在于：所述羥乙基纖維素的用量為7～12g/L。

6.根據(jù)權利要求4所述的促進受損組織生理調節(jié)性再生的制劑，其特征在于：所述膠原蛋白的用量為2～5g/L。

7.根據(jù)權利要求4所述的促進受損組織生理調節(jié)性再生的制劑，其特征在于：所述單檸檬酸水合物的用量為3～7g/L。

8.根據(jù)權利要求4所述的促進受損組織生理調節(jié)性再生的制劑，其特征在于：所述檸檬酸三鈉的用量為1～3g/L。

9.根據(jù)權利要求4所述的促進受損組織生理調節(jié)性再生的制劑，其特征在于：所述甘油的用量為70～120g/L。

10.根據(jù)權利要求4所述的促進受損組織生理調節(jié)性再生的制劑，其特征在于：所述1,3-丁二醇甘油的用量為3～7g/L。

11.一種權利要求4所述促進受損組織生理調節(jié)性再生的制劑的制備方法，其步驟如下：先將輔料、聚乙二醇、乙醇與水和/或磷酸鹽緩沖液，攪拌混合或加熱攪拌混合成均勻液體或膏狀體，再加入余下功能蛋白分子的水溶液，并繼續(xù)在同樣條件下緩慢攪拌1～3小時，所述加熱攪拌的溫度為30度以下。