[發(fā)明專利]一種共混液體止血復合材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410244669.5
• 申請日: 2014-06-04
• 公開（公告）號: CN103977449A
• 公開（公告）日: 2014-08-13
• 發(fā)明（設計）人: 張巍
• 申請（專利權）人: 張巍
• 主分類號: A61L15/28
• 分類號: A61L15/28;A61L15/18;A61L15/44;A61L15/64
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 侯靜

1.一種共混液體止血復合材料，其特征在于它是由羧甲基纖維素鈉、海藻酸鈉和氯化鈉溶液制成；其中，所述的羧甲基纖維素鈉與海藻酸鈉的質(zhì)量比為(1～30):(0.2～2)；羧甲基纖維素鈉與氯化鈉的質(zhì)量比為(1～30):(1.6～1.8)。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種共混液體止血復合材料，其特征在于它是由羧甲基纖維素鈉、海藻酸鈉和氯化鈉溶液制成；其中，所述的羧甲基纖維素鈉與海藻酸鈉的質(zhì)量比為(1～20):(0.5～1.5)；羧甲基纖維素鈉與氯化鈉的質(zhì)量比為(1～25):(1.6～1.8)。

3.一種共混液體止血復合材料的制備方法，其特征在于它是按照以下步驟進行的：

一、取新制的注射用水5L，備用；

二、將羧甲基纖維素鈉和海藻酸鈉加入到步驟一的注射用水中，得混合液；將混合液置于密閉自動控溫攪拌容器中，控溫在50～80℃，在轉(zhuǎn)速低于1000rpm的條件下，攪拌混合30～60min，降至室溫后得共混溶液；

三、向步驟二共混溶液中加入氯化鈉，使溶液滲透壓摩爾濃度范圍控制在260～320mOsmol/kg，室溫狀態(tài)下攪拌30～60min，然后加入步驟一得到的注射用水至羧甲基纖維素鈉的質(zhì)量百分含量為0.5％～15％且海藻酸鈉的質(zhì)量百分含量為0.1％～1％，調(diào)節(jié)溶液pH值至5.0～8.0，然后經(jīng)微孔濾膜過濾，灌裝，蒸汽滅菌后，即得共混液體止血復合材料。

4.根據(jù)權利要求3所述的一種共混液體止血復合材料的制備方法，其特征在于步驟二中所述的密閉自動控溫攪拌容器的材質(zhì)為陶瓷、玻璃或不銹鋼材質(zhì)。

5.根據(jù)權利要求3所述的一種共混液體止血復合材料的制備方法，其特征在于步驟二中所述的將混合液置于密閉自動控溫攪拌容器中，控溫在60℃，在轉(zhuǎn)速低于1000rpm的條件下，攪拌混合液30min。

6.根據(jù)權利要求5所述的一種共混液體止血復合材料的制備方法，其特征在于步驟三中所述的室溫狀態(tài)下攪拌60min。

7.根據(jù)權利要求3所述的一種共混液體止血復合材料的制備方法，其特征在于步驟三中所述的羧甲基纖維素鈉的質(zhì)量百分含量為1％～15％。

8.根據(jù)權利要求3所述的一種共混液體止血復合材料的制備方法，其特征在于步驟三中所述的海藻酸鈉的質(zhì)量百分含量為0.1％～0.5％。

9.根據(jù)權利要求3所述的一種共混液體止血復合材料的制備方法，其特征在于步驟三中所述的溶液滲透壓摩爾濃度范圍控制在270～300mOsmol/kg。

10.根據(jù)權利要求3所述的一種共混液體止血復合材料的制備方法，其特征在于步驟三中所述的pH值至6.0～8.0。