[發(fā)明專利]一種四氧化三錳/石墨烯復(fù)合材料的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410244462.8 | 申請日: | 2014-06-03 |
| 公開(公告)號: | CN104022262A | 公開(公告)日: | 2014-09-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 黃輝;章理遠;張文魁;方明育;陶新永;甘永平;夏陽 | 申請(專利權(quán))人: | 浙江工業(yè)大學 |
| 主分類號: | H01M4/1391 | 分類號: | H01M4/1391;H01M4/1393 |
| 代理公司: | 杭州天正專利事務(wù)所有限公司 33201 | 代理人: | 黃美娟;王兵 |
| 地址: | 310014 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氧化 石墨 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.一種四氧化三錳/石墨烯復(fù)合材料的制備方法,其特征在于所述的制備方法為:室溫下,將氧化石墨、硫酸錳和水混合,攪拌1~10h;再加入高錳酸鉀,繼續(xù)攪拌1~10h;然后滴加30wt%雙氧水,超聲1~10h;最后滴加水合肼,升溫至50~150℃反應(yīng)10~30h;反應(yīng)結(jié)束后抽濾,濾出物水洗干燥后即得所述的四氧化三錳/石墨烯復(fù)合材料。
2.如權(quán)利要求1所述的四氧化三錳/石墨烯復(fù)合材料的制備方法,其特征在于所述氧化石墨、硫酸錳和水混合時,所述水的體積用量以氧化石墨的質(zhì)量計為為500~1500mL/g。
3.如權(quán)利要求1所述的四氧化三錳/石墨烯復(fù)合材料的制備方法,其特征在于所述氧化石墨與硫酸錳、高錳酸鉀的投料質(zhì)量比為1:10~30:10~30。
4.如權(quán)利要求1所述的四氧化三錳/石墨烯復(fù)合材料的制備方法,其特征在于所述30wt%雙氧水的體積用量以氧化石墨的質(zhì)量計為150~250mL/g。
5.如權(quán)利要求1所述的四氧化三錳/石墨烯復(fù)合材料的制備方法,其特征在于所述水合肼的體積用量以氧化石墨的質(zhì)量計為30~60mL/g。
6.如權(quán)利要求1所述的四氧化三錳/石墨烯復(fù)合材料的制備方法,其特征在于滴加30wt%雙氧水之前,反應(yīng)體系先經(jīng)離心處理,30wt%雙氧水的滴加在1~3h內(nèi)完成,滴完后連續(xù)超聲攪拌1~10h。
7.如權(quán)利要求1所述的四氧化三錳/石墨烯復(fù)合材料的制備方法,其特征在于所述的制備方法為:室溫下,將氧化石墨、硫酸錳和水混合,攪拌2~6h;再加入高錳酸鉀,繼續(xù)攪拌2~6h;反應(yīng)體系經(jīng)離心處理后滴加30wt%雙氧水,滴加在1~3h內(nèi)完成,滴完后連續(xù)超聲攪拌1~5h;最后滴加水合肼,升溫至80~120℃反應(yīng)15~25h;反應(yīng)結(jié)束后抽濾,濾出物水洗干燥后即得所述的四氧化三錳/石墨烯復(fù)合材料;其中,所述氧化石墨、硫酸錳和水混合時,所述水的體積用量以氧化石墨的質(zhì)量計為900~1200mL/g;所述氧化石墨與硫酸錳、高錳酸鉀的投料質(zhì)量比為1:18~25:18~25g;所述30wt%雙氧水的體積用量以氧化石墨的質(zhì)量計為180~220mL/g;所述水合肼的體積用量以氧化石墨的質(zhì)量計為40~50mL/g;所述硫酸錳、高錳酸鉀和水合肼均為化學純或高于化學純。
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