[發明專利]一種催化加氫用催化劑制備方法

在審

• 申請號: 201410240918.3
• 申請日: 2014-05-30
• 公開（公告）號: CN103990453A
• 公開（公告）日: 2014-08-20
• 發明（設計）人: 陳日志;姜紅;孫曉旭;邢衛紅
• 申請（專利權）人: 南京工業大學
• 主分類號: B01J23/44
• 分類號: B01J23/44;B01J23/42;B01J37/02;C07C213/02;C07C215/76
• 代理公司: 南京天華專利代理有限責任公司 32218
• 代理人: 徐冬濤;袁正英

1.一種催化加氫用催化劑的制備方法，其具體步驟如下：

A.陶瓷膜表面改性：將陶瓷膜管浸入氨基硅烷偶聯劑溶液中，進行表面改性，取出洗滌、晾干；

B.金屬納米顆粒溶膠制備：將金屬鹽粉末和穩定劑加入有機溶劑中配制成反應體系，加熱攪拌，控制濃度、溫度、時間、穩定劑與金屬摩爾比，制得金屬納米顆粒溶膠；

C.浸漬：將步驟A改性后的陶瓷膜管浸入到步驟B制備的金屬納米顆粒溶膠中，控制溫度、時間；

D.洗滌干燥：使用乙醇將浸漬后的陶瓷膜管徹底清洗，自然干燥，制得催化加氫用催化劑。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟A中陶瓷膜管為氧化鋁膜管、氧化鋯膜管、氧化硅膜管或氧化鈦膜管。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟A中氨基硅烷偶聯劑溶液中的氨基硅烷偶聯劑為(APTS)γ-氨丙基三甲氧基硅烷、(EDA)N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅、(DETA)3-[2-(2-氨基乙基氨基)乙基氨基]丙基-三甲氧基硅烷或(APS)γ-氨丙基三乙氧基硅烷；氨基硅烷偶聯劑溶液中的溶劑為二氯甲烷、甲苯或無水乙醇；氨基硅烷偶聯劑溶液的濃度為0.1～6g/L；改性時間為1～36h。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟B中金屬鹽粉末中的金屬為鈀、鉑或銀；金屬鹽為含金屬的醋酸鹽、硝酸鹽或鹽酸鹽；穩定劑為聚乙烯吡咯烷酮(PVP)或聚苯乙烯(PSt)；有機溶劑為甲醇、乙醇、乙二醇和乙烯；金屬納米顆粒溶膠濃度為0.01～0.1mol/L；加熱溫度為30～100℃；攪拌時間為1～24h；穩定劑與鹽粉末中的金屬摩爾比為1～40：1。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟C中浸漬時間為1～48h，溫度為0～70℃。