[發(fā)明專利]表面自消光人造革材料

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410239815.5
• 申請(qǐng)日: 2014-05-30
• 公開（公告）號(hào): CN104018359A
• 公開（公告）日: 2014-09-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙建明
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 昆山阿基里斯人造皮有限公司
• 主分類號(hào): D06N3/14
• 分類號(hào): D06N3/14;D06N3/06;B32B27/06;B32B38/18;B32B38/06;B32B38/16
• 代理公司: 北京科億知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11350
• 代理人: 湯東鳳

1.一種表面自消光人造革材料，包括由基布和樹脂層構(gòu)成的基材，以及在基材上涂布處理混合液并固化形成的表面處理層，其特征在于：所述固化是分段依次進(jìn)行地，其分別在90±20℃，以及100±20℃進(jìn)行固化。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面自消光人造革材料，其特征在于：所述處理混合液由聚氨酯組分A、聚氨酯組分B、聚氨酯組分C和丙烯酸樹脂組成的混合液；其中，所述聚氨酯組分A、聚氨酯組分B、聚氨酯組分C和丙烯酸樹脂的質(zhì)量比為50～100：0.1～0.5：0.01～0.1：50～100。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面自消光人造革材料，其特征在于：所述樹脂層為聚氯乙烯樹脂層或聚氨酯樹脂層。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面自消光人造革材料，其特征在于：所述基材通過(guò)以下步驟制備得到：1)將含有聚氯乙烯樹脂、混合增塑劑、填料、耐熱穩(wěn)定劑以及顏料的組分在高速分散混合機(jī)里混合均勻，攪拌溫度120～130℃；2)將混合均勻的物料排入密煉機(jī)里進(jìn)行混煉，混煉溫度為130～150℃，然后排出至開放式煉膠機(jī)上，依次通過(guò)兩臺(tái)開放式煉膠機(jī)在120～130℃的溫度條件下進(jìn)行塑煉，然后輸送至四輥壓延機(jī)里壓延成厚度在0.5±0.1mm的片材，然后貼合在3)基布表面即可，壓延機(jī)作業(yè)的溫度為165～170℃，貼合壓力≥1T；將壓延貼合后的半成品送入發(fā)泡機(jī)或者壓花機(jī)里加熱后，在熱的狀態(tài)下對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行壓花，然后經(jīng)過(guò)冷卻定型即可，成型作業(yè)溫度為180～190℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面自消光人造革材料，其特征在于：所述基材通過(guò)以下步驟制備得到：將含有聚氯乙烯樹脂、混合增塑劑、填料、耐熱穩(wěn)定劑以及顏料的組分混合均勻后涂布在離型紙上，經(jīng)過(guò)干燥或者發(fā)泡后涂覆一次粘結(jié)劑，之后把基布和涂覆過(guò)粘結(jié)劑的材料進(jìn)行復(fù)合經(jīng)過(guò)烘干后將離型紙剝離，得到所述基材，其中，烘干溫度為150～210℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面自消光人造革材料，其特征在于：所述基材通過(guò)以下步驟制備得到：將含有聚氨酯樹脂、溶劑、填料、加工助劑以及顏料的組分混合均勻后涂布到離型紙上，經(jīng)過(guò)干燥或者發(fā)泡后涂覆一次粘結(jié)劑，之后把基布和涂覆過(guò)粘結(jié)劑的材料進(jìn)行復(fù)合經(jīng)過(guò)烘干后將離型紙剝離，得到所述基材，其中，烘干溫度為120～170℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的表面自消光人造革材料，其特征在于：所述的聚氨酯組分A由4，4，-MDI、聚酯多元醇、擴(kuò)鏈劑、催化劑、去離子水和表面活性劑組成。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的表面自消光人造革材料，其特征在于：所述的聚氨酯組分B由IPDI、聚醚多元醇、端氨基聚醚、擴(kuò)鏈劑、催化劑、去離子水和表面活性劑組成。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的表面自消光人造革材料，其特征在于：所述的聚氨酯組分C由IPDI、聚醚多元醇、端羥基氫化聚丁二烯、擴(kuò)鏈劑、催化劑、去離子水和表面活性劑組成。

10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的表面自消光人造革材料，其特征在于：所述的聚氨酯組分A通過(guò)以下步驟制備得到：將13.0～16.0重量份的4，4，-MDI、7.0～9.0重量份的PEBA-1500、2.0～2.5重量份的乙二醇、0.1～0.2重量份的二月桂酸二丁基錫混合，然后在55～65℃下反應(yīng)2.0～3.0小時(shí)；反應(yīng)液降溫至室溫后加入32～38重量份的去離子水和0.5～1.2重量份的十二烷基磺酸鈉，攪拌、分散得到所述的聚氨酯組分A；所述的聚氨酯組分B通過(guò)以下步驟制備得到：將10.5～13.5重量份的IPDI、5.0～7.0重量份的聚三亞甲基醚二醇、2.5～3.0重量份的乙二醇、1.0～1.5重量份的端氨基聚醚、0.1～0.2重量份的二月桂酸二丁基錫混合，然后在75～85℃下反應(yīng)1.5～2.5小時(shí)；反應(yīng)液降溫至室溫后加入28～32重量份的去離子水和0.8～1.2重量份的十二烷基磺酸鈉，攪拌、分散后得到所述的聚氨酯組分B；所述的聚氨酯組分C通過(guò)以下步驟制備得到：將13.5～16.5重量份的IPDI、5.0～7.0重量份的聚三亞甲基醚二醇、1.5～2.5重量份的乙二醇、1.8～2.2重量份的端羥基氫化聚丁二烯、0.1～0.2重量份的二月桂酸二丁基錫混合，然后在75～85℃下反應(yīng)2.0小時(shí)；反應(yīng)液降溫至室溫后加入30～35重量份的去離子水和0.8～1.2重量份的十二烷基磺酸鈉，攪拌、分散得到所述的聚氨酯組分C。