[發明專利]鄰羰基肟化合物的用途及制備方法

有效

• 申請號: 201410235026.4
• 申請日: 2014-05-30
• 公開（公告）號: CN103969208B
• 公開（公告）日: 2017-03-22
• 發明（設計）人: 謝劍煒;吳劍峰;郭磊;馮建林;高敬;高海月
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍軍事醫學科學院毒物藥物研究所
• 主分類號: G01N21/33
• 分類號: G01N21/33;G01N21/65;C07C251/38;C07C251/40;C07C249/10;C07C249/08
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所11038
• 代理人: 劉向昕

1.一種檢測神經性毒劑(例如G類神經性毒劑)的方法，所述方法包括以下步驟：

將鄰羰基肟化合物溶于水中得到溶液，將該溶液調節至堿性，加入不同濃度的待測樣品，得到反應液，檢測反應液的紫外可見吸光度，記錄特征吸收峰強度隨神經性毒劑加入量變化的情況。

2.權利要求1的方法，其特征在于以下幾項中的一項或數項：

(1)所述鄰羰基肟化合物為通式Ⅰ或Ⅱ所示的化合物，其中R₁為C_1-6烷基或芳基，R₂、R₃各自獨立地為C_1-6烷基或芳基；優選地，R₁為芳基，R₂和/或R₃為芳基；

(2)將鄰羰基肟化合物溶于水中得到的溶液的濃度為3-20ppm(μg/ml)，例如為5-10ppm；

(3)所述堿性是指pH值為8～12，優選為9.5～10.5；

(4)加入待測樣品1-5min，例如1-2min后檢測紫外可見吸光度；

(5)所述特征吸收峰的位置選自約261nm、約273nm或約223nm處；

(6)隨著待測樣品加入濃度的增大，當其在約261nm和約273nm處的特征吸收峰強度逐漸下降，或者同時伴有約223nm處的特征吸收峰強度逐漸上升時，則待測樣品中含有G類神經毒劑。

3.權利要求1或2的方法用于檢測和區分G類神經性毒劑和V類神經性毒劑的用途。

4.一種檢測G類神經性毒劑的方法，所述方法包括以下步驟：

a)制備金納米粒子(AuNPs)溶液；

b)將鄰羰基肟化合物溶于水中得到溶液，將該溶液調節至堿性；

c)取待測樣品，加入步驟b)得到的鄰羰基肟化合物堿性溶液，反應一段時間，取反應液與棄去水相的步驟a)制備的金納米粒子混合，棄去水相，吸取團聚金納米粒子滴于硅片上，揮干后進行表面增強拉曼光譜(SERS)檢測；

d)任選地，移取適量步驟a)制備的金納米粒子溶液，棄去水相，再取步驟b)得到的鄰羰基肟化合物堿性溶液與金納米粒子混合均勻，棄去水相，吸取剩余的金納米粒子滴到硅片上，揮干后進行SERS檢測，得到反應體系的空白對照；

e)具有特征性CN^-拉曼峰的待測樣品含有G類神經性毒劑。

5.權利要求4的方法，其特征在于以下幾項中的一項或數項：

(1)所述鄰羰基肟化合物為通式Ⅰ或Ⅱ所示的化合物，其中R₁為C_1-6烷基或芳基，R₂、R₃各自獨立地為C_1-6烷基或芳基；

(2)將鄰羰基肟化合物溶于水中得到的溶液的濃度為3-20ppm，例如為5-10ppm；

(3)步驟b)中所述堿性是指pH值為8～12，優選為9.5～10.5；

(4)步驟c)中所述反應一段時間是指1-5min，例如1-2min；

(5)采用離心的方法棄去水相；

(6)在約2132cm^-1處的拉曼峰為特征性CN^-峰；

(7)所述金納米粒子的平均粒徑為45-65nm，例如55nm。

6.權利要求4或5的方法用于檢測和區分G類神經性毒劑和V類神經性毒劑的用途。

7.通式Ⅰ或Ⅱ所示的鄰羰基肟化合物用于檢測神經性毒劑的用途，其中R₁為C_1-6烷基或芳基，R₂、R₃各自獨立地為C_1-6烷基或芳基；

8.權利要求7的用途，其中所述的神經性毒劑為G類或V類神經性毒劑，優選為G類神經性毒劑。

9.通式Ⅰ或Ⅱ所示的鄰羰基肟化合物用于特異性檢測G類神經性毒劑并且將G類神經性毒劑與其它有機磷毒劑(例如V類神經性毒劑)區分的用途，其中R₁為C_1-6烷基或芳基，R₂、R₃各自獨立地為C_1-6烷基或芳基；