[發明專利]一種油相銀納米顆粒的制備方法

有效

• 申請號: 201410228349.0
• 申請日: 2014-05-27
• 公開（公告）號: CN105127439B
• 公開（公告）日: 2017-05-17
• 發明（設計）人: 陳建峰;武瑞;曾曉飛;王潔欣
• 申請（專利權）人: 北京化工大學
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24;B82Y40/00
• 代理公司: 北京正理專利代理有限公司11257
• 代理人: 張文祎

1.一種油相銀納米顆粒的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)將小分子醇類、水、非極性溶劑、表面活性劑混合，得到均勻溶液；

將無機銀鹽溶于水或有機溶劑中，得到銀鹽溶液；

將還原劑溶于水或有機溶劑中，得到還原劑溶液；

2)將1)得到的均勻溶液、銀鹽溶液和還原劑溶液加入到超重力旋轉床反應器中反應，得到納米銀微乳液；

3)將非極性溶劑加入到納米銀微乳液中，得到油相銀納米顆粒；

其中，

步驟1)中：

水：小分子醇類：非極性溶劑：表面活性劑的質量比為1：0.75-1.95：0.07-0.25：0.18-0.5；

所述銀鹽溶液的濃度為0.2-0.6M；

所述表面活性劑的添加量與銀鹽的質量比為10-50：1；

所述還原劑溶液的濃度為1.5-9.5M；

步驟2)中：

所述銀鹽溶液和還原劑溶液的體積比為1：1-4；

反應溫度為0-50℃；

超重力旋轉床的轉子轉速為500-2500rpm。

2.根據權利要求1所述的油相銀納米顆粒的制備方法，其特征在于，所述步驟2)的反應溫度為0-25℃。

3.根據權利要求1所述的油相銀納米顆粒的制備方法，其特征在于，所述步驟2)的反應時間為3-20min。

4.根據權利要求1或2所述的油相銀納米顆粒的制備方法，其特征在于，所述步驟2)的反應時間為3-10min。

5.根據權利要求1所述的油相銀納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟1)中，所述無機銀鹽選自下列物質中的一種或多種：硝酸銀、亞硝酸銀、硫酸銀、醋酸銀、碳酸銀。

6.根據權利要求1所述的油相銀納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟1)中，所述還原劑選自下列物質中的一種或多種:水合肼、硼氫化鈉、硼氫化鉀、抗壞血酸。

7.根據權利要求1所述的油相銀納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟1)中，所述小分子醇類選自下列物質中的一種或多種：乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、丙二醇；

所述非極性溶劑選自下列物質中的一種或多種：正己烷、環己烷、正戊烷、異戊烷、甲苯；

所述表面活性劑選自下列物質中的一種或多種：己酸、癸酸、癸二酸、月桂酸、油酸、亞油酸、硬脂酸、油酸鈉、硬脂酸鈉；

所述有機溶劑選自下列物質中的一種或多種：甲醇、乙醇、乙二醇、異丙醇、丙三醇、丙酮、乙酸乙酯、甲苯、二甲苯。

8.根據權利要求1所述的油相銀納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟2)中，所述超重力旋轉床反應器選自旋轉填充床超重力旋轉床反應器、折流式超重力旋轉床反應器、螺旋通道超重力旋轉床反應器或旋轉碟片超重力旋轉床反應器。

9.根據權利要求1所述的油相銀納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟2)中，所述銀鹽溶液和還原劑溶液的進料速率為6-60mL/min。

10.根據權利要求1所述的油相銀納米顆粒的制備方法，其特征在于，步驟3)中，所述非極性溶劑選自下列物質中的一種或多種：正己烷、環己烷、正戊烷、異戊烷、甲苯。