[發明專利]用于治療癡呆癥的藥物組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201410227687.2
• 申請日: 2014-05-27
• 公開（公告）號: CN104042607A
• 公開（公告）日: 2014-09-17
• 發明（設計）人: 方同華;馬麗梅;李振宇;周廣紅;范玉奇;趙春麗
• 申請（專利權）人: 黑龍江珍寶島藥業股份有限公司
• 主分類號: A61K31/365
• 分類號: A61K31/365;A61P25/28
• 代理公司: 北京路浩知識產權代理有限公司 11002
• 代理人: 王文君

1.一種用于治療癡呆癥的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物包括白果內酯與銀杏內酯A、C中任一種或兩種的組合。

2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述組合物中：

(1)白果內酯與銀杏內酯A的重量比為6-9:1-4；或

(2)白果內酯與銀杏內酯C的重量比為6-9:1-4；或

(3)白果內酯與銀杏內酯A、C的重量比為6-9:1-4:1-4。

3.根據權利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，所述癡呆癥為阿爾茨海默氏癥或腦血管性癡呆癥。

4.權利要求1-3任一項所述藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)取銀杏葉提取物，用有機溶劑萃取，減壓蒸干即得銀杏總內酯；

2)將上述銀杏總內酯加水溶解后，加樣于D101吸附樹脂，吸附時間0.5-2h，然后用10-20％乙醇洗脫1-4個柱體積，收集洗脫液減壓回收至干，得白果內酯粗品；

3)取上述白果內酯粗品，加入10-80％乙醇，加熱溶解，過濾后，于2-10℃放置12-48h，析出結晶；最后在60℃真空條件下烘干，即得。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中所述的銀杏葉提取物，其中銀杏內酯A、銀杏內酯B、銀杏內酯C和白果內酯的重量比為1-5:1-2:1-3:1-10。

6.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中所述有機溶劑選自乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、丙酮、甲基乙基酮、正丁醇或異丁醇中的一種或兩種混合；有機溶劑的加入量為銀杏葉提取物重量的8-20倍。

7.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中所述有機溶劑為乙酸乙酯或丙酮，萃取次數為1-6次。

8.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中將收集的洗脫液于55-65℃，-0.09～-0.1MPa條件下減壓旋轉蒸發至干。

9.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟3)中向白果內酯粗品中加入乙醇，加熱至40℃-70℃溶解，趁熱過濾。

10.權利要求1-3任一項所述藥物組合物在制備用于改善記憶障礙的藥物中的應用。