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[發明專利]一種適用于含聚采出液處理用快速破乳劑及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201410220693.5 申請日: 2014-05-23
公開(公告)號: CN104004182A 公開(公告)日: 2014-08-27
發明(設計)人: 靖波;段明;檀國榮;王虎;翟磊;張健 申請(專利權)人: 中國海洋石油總公司;中海油研究總院;西南石油大學
主分類號: C08G65/28 分類號: C08G65/28;C10G33/04
代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245 代理人: 關暢;王春霞
地址: 100010 北*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 適用于 含聚采出液 處理 快速 乳劑 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.式Ⅰ所示起始劑,

式Ⅰ中,x和y分別表示多乙烯多胺中各結構單元的個數,x/y的值為0.5~1;

m:n:p為9:5~15:83。

2.式Ⅰ所示起始劑的制備方法,包括如下步驟:

式Ⅰ中,x和y分別表示多乙烯多胺中各結構單元的個數,x/y的值為0.5~1;

m:n:p為9:5~15:83;

(1)在無氧和催化劑存在的條件下,雙酚A樹脂和環氧丙烷進行聚合反應;

所述催化劑為氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鋇和乙酸鈣中任一種;

所述雙酚A樹脂為式Ⅱ所示聚合物,

式Ⅱ中,x和y的定義同式Ⅰ;

(2)向步驟(1)反應完畢后的反應體系中加入環氧丁烷,繼續進行聚合反應;

(3)向步驟(2)反應完畢后的反應體系中加入環氧丙烷,再經聚合反應即得到所述起始劑。

3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)、步驟(2)和步驟(3)中,所述聚合反應的溫度均不高于140℃;壓力均不高于0.4MPa。

4.根據權利要求2或3所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述雙酚A樹脂與所述環氧丙烷的質量比為1:9~1:99;

步驟(1)中所述環氧丙烷、步驟(2)所述環氧丁烷與步驟(3)中所述環氧丙烷的質量比為9:5~15:83;

步驟(1)中加入的所述催化劑的量為步驟(1)中加入的所述雙酚A樹脂和所述環氧丙烷、步驟(2)中加入的所述環氧丁烷和步驟(3)中加入的所述環氧丙烷的總質量的0.2%~0.6%。

5.式Ⅲ所示含聚采出液處理用破乳劑,

式Ⅲ中,A-mnp表示式Ⅰ所示起始劑,a/b的值為2~4:1~2;

式Ⅰ中,x和y分別表示多乙烯多胺中各結構單元的個數,x/y的值為0.5~1;

m:n:p為9:5~15:83。

6.式Ⅲ所示含聚采出液處理用破乳劑的制備方法,包括如下步驟:

在無氧和催化劑存在的條件下,式Ⅰ所示起始劑和環氧乙烷進行聚合反應即得;

所述催化劑為氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鋇和乙酸鈣中任一種;

式Ⅰ中,x和y分別表示多乙烯多胺中各結構單元的個數,x/y的值為0.5~1;

m:n:p為9:5~15:83。

7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于:所述聚合反應的溫度不高于130℃,壓力不高于0.4MPa;

所述催化劑的加入量為式Ⅰ所示起始劑和所述環氧乙烷總質量的0.2%~0.6%。

8.式Ⅰ所示起始劑在制備含聚采出液處理用破乳劑中的應用。

9.式Ⅲ所示含聚采出液處理用破乳劑在分離油田中含聚采出液中的應用。

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