[發明專利]一種適用于含聚采出液處理用快速破乳劑及其制備方法有效
| 申請號: | 201410220693.5 | 申請日: | 2014-05-23 |
| 公開(公告)號: | CN104004182A | 公開(公告)日: | 2014-08-27 |
| 發明(設計)人: | 靖波;段明;檀國榮;王虎;翟磊;張健 | 申請(專利權)人: | 中國海洋石油總公司;中海油研究總院;西南石油大學 |
| 主分類號: | C08G65/28 | 分類號: | C08G65/28;C10G33/04 |
| 代理公司: | 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245 | 代理人: | 關暢;王春霞 |
| 地址: | 100010 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 適用于 含聚采出液 處理 快速 乳劑 及其 制備 方法 | ||
1.式Ⅰ所示起始劑,
式Ⅰ中,x和y分別表示多乙烯多胺中各結構單元的個數,x/y的值為0.5~1;
m:n:p為9:5~15:83。
2.式Ⅰ所示起始劑的制備方法,包括如下步驟:
式Ⅰ中,x和y分別表示多乙烯多胺中各結構單元的個數,x/y的值為0.5~1;
m:n:p為9:5~15:83;
(1)在無氧和催化劑存在的條件下,雙酚A樹脂和環氧丙烷進行聚合反應;
所述催化劑為氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鋇和乙酸鈣中任一種;
所述雙酚A樹脂為式Ⅱ所示聚合物,
式Ⅱ中,x和y的定義同式Ⅰ;
(2)向步驟(1)反應完畢后的反應體系中加入環氧丁烷,繼續進行聚合反應;
(3)向步驟(2)反應完畢后的反應體系中加入環氧丙烷,再經聚合反應即得到所述起始劑。
3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)、步驟(2)和步驟(3)中,所述聚合反應的溫度均不高于140℃;壓力均不高于0.4MPa。
4.根據權利要求2或3所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述雙酚A樹脂與所述環氧丙烷的質量比為1:9~1:99;
步驟(1)中所述環氧丙烷、步驟(2)所述環氧丁烷與步驟(3)中所述環氧丙烷的質量比為9:5~15:83;
步驟(1)中加入的所述催化劑的量為步驟(1)中加入的所述雙酚A樹脂和所述環氧丙烷、步驟(2)中加入的所述環氧丁烷和步驟(3)中加入的所述環氧丙烷的總質量的0.2%~0.6%。
5.式Ⅲ所示含聚采出液處理用破乳劑,
式Ⅲ中,A-mnp表示式Ⅰ所示起始劑,a/b的值為2~4:1~2;
式Ⅰ中,x和y分別表示多乙烯多胺中各結構單元的個數,x/y的值為0.5~1;
m:n:p為9:5~15:83。
6.式Ⅲ所示含聚采出液處理用破乳劑的制備方法,包括如下步驟:
在無氧和催化劑存在的條件下,式Ⅰ所示起始劑和環氧乙烷進行聚合反應即得;
所述催化劑為氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鋇和乙酸鈣中任一種;
式Ⅰ中,x和y分別表示多乙烯多胺中各結構單元的個數,x/y的值為0.5~1;
m:n:p為9:5~15:83。
7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于:所述聚合反應的溫度不高于130℃,壓力不高于0.4MPa;
所述催化劑的加入量為式Ⅰ所示起始劑和所述環氧乙烷總質量的0.2%~0.6%。
8.式Ⅰ所示起始劑在制備含聚采出液處理用破乳劑中的應用。
9.式Ⅲ所示含聚采出液處理用破乳劑在分離油田中含聚采出液中的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國海洋石油總公司;中海油研究總院;西南石油大學,未經中國海洋石油總公司;中海油研究總院;西南石油大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410220693.5/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種多功能電子手提秤
- 下一篇:電波發射接收式太陽能熱水器防水垢水位傳感器





