[發(fā)明專利]一種化合物及其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410212884.7
• 申請(qǐng)日: 2014-05-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103980334A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-08-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 廖志新;劉超
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 東南大學(xué)
• 主分類號(hào): C07J1/00
• 分類號(hào): C07J1/00;A61P35/00
• 代理公司: 江蘇永衡昭輝律師事務(wù)所 32250
• 代理人: 王斌

1.一種化合物，其特征在于：分子式為C₃₀H₄₈O₃，其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下：

，

化學(xué)名為：2-羧基-3-醛基-2,3-開(kāi)環(huán)-22(29)-何帕烯。

2.如權(quán)利要求1所述的一種化合物，其特征在于所述化合物的X射線單晶衍射圖譜解析后得到的空間結(jié)構(gòu)如下：

。

3.一種如權(quán)利要求1所述的一種化合物的制備方法，其特征在于步驟如下：

步驟1：用95%乙醇浸提拉丁名為Megacodon?stylophorus?(C.?B.?Clarke)?H.?Smith的植物全草；減壓回收浸提液，所得流浸膏溶于水中，以石油醚萃取，濃縮后得到石油醚萃取部分；

步驟2：對(duì)所述石油醚萃取部分采用200~300目硅膠柱層析，先采用石油醚：乙酸乙酯?=?10：1體積比的混合洗脫劑進(jìn)行洗脫，再采用石油醚：乙酸乙酯?=?4：1體積比的混合洗脫劑進(jìn)行洗脫，收集后者得到的洗脫液，濃縮得到浸膏；

步驟3：對(duì)所得浸膏采用MCI柱脫色素，洗脫劑為75%乙醇；

步驟4：對(duì)所得洗脫液進(jìn)行濃縮；再置于200~300目硅膠柱上，先以石油醚：乙酸乙酯?=?6：1體積比的混合洗脫劑進(jìn)行洗脫，然后采用石油醚：乙酸乙酯?=?3：1體積比的混合溶劑進(jìn)行洗脫，收集后者所得的洗脫液進(jìn)行濃縮，再置于200~300目硅膠柱上，以石油醚：丙酮?=?5:1體積比的混合溶劑進(jìn)行洗脫，通過(guò)TLC檢測(cè)，棄去首尾雜質(zhì)比較多的洗脫部分，保留中間的洗脫液部分，對(duì)所得洗脫液濃縮揮干后用氯仿：甲醇?=?10：1體積比的混合溶劑中溶解，經(jīng)過(guò)重結(jié)晶得到所述化合物的晶體。

4.一種如權(quán)利要求1所述的一種化合物的應(yīng)用，其特征在于在制備抗腫瘤藥物方面的應(yīng)用。