[發(fā)明專利]一種木薯微莖尖培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410208896.2
• 申請日: 2014-05-16
• 公開（公告）號: CN103988778A
• 公開（公告）日: 2014-08-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 朱文麗;陳松筆;李開綿
• 申請（專利權(quán)）人: 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶作物品種資源研究所
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京聯(lián)瑞聯(lián)豐知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11411
• 代理人: 黃冠華

1.一種木薯微莖尖初代培養(yǎng)基，所述初代培養(yǎng)基以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，其特征在于，所述初代培養(yǎng)基還包括濃度為0.01-0.04mg/L的萘乙酸、濃度為0.01-0.04mg/L的6-芐氨基腺嘌呤、濃度為0.1-3.0mg/L的赤霉素和濃度為20-30g/L的蔗糖。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的木薯微莖尖初代培養(yǎng)基，其特征在于，所述赤霉素的濃度為0.5-1.5mg/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的木薯微莖尖初代培養(yǎng)基，其特征在于，所述初代培養(yǎng)基中，萘乙酸的濃度為0.02mg/L，6-芐氨基腺嘌呤的濃度為0.01mg/L，赤霉素的濃度為1.0mg/L。

4.一種木薯微莖尖繼代培養(yǎng)基，所述繼代培養(yǎng)基以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，其特征在于，所述繼代培養(yǎng)基還包括濃度為0.01-0.03mg/L的萘乙酸、濃度為0-0.02mg/L的6-芐氨基腺嘌呤、濃度為0-0.05mg/L的赤霉素、濃度為20-30g/L的蔗糖和濃度為6g/L的卡拉膠。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的木薯微莖尖繼代培養(yǎng)基，其特征在于，所述繼代培養(yǎng)基包括MS培養(yǎng)基、濃度為0.02mg/L的萘乙酸、濃度為20g/L的蔗糖和6g/L的卡拉膠。

6.一種木薯微莖尖培養(yǎng)方法，其特征在于，所述培養(yǎng)方法包括如下步驟：

a、微莖尖初代培養(yǎng)：在解剖顯微鏡下剝?nèi)￠L度為0.2-1.0mm、帶1-2個葉原基的木薯莖尖，分別接種到權(quán)利要求1至3中任一項所述的初代培養(yǎng)基上進行初代培養(yǎng)，培養(yǎng)得到木薯小苗；

b、微莖尖繼代培養(yǎng)：選取步驟a中微莖尖初代培養(yǎng)獲得的小苗，切取長1.0-1.5cm的頂芽或帶有側(cè)芽的莖段，接種到權(quán)利要求4或5中的繼代培養(yǎng)基上進行繼代培養(yǎng)；

c、將步驟b獲得的木薯植株進行正常培養(yǎng)。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的木薯微莖尖培養(yǎng)方法，其特征在于，所述微莖尖初代培養(yǎng)中，木薯莖尖的剝?nèi)￠L度為0.4-0.5mm。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的木薯微莖尖培養(yǎng)方法，其特征在于，所述微莖尖繼代培養(yǎng)包括第一次繼代培養(yǎng)和第二次繼代培養(yǎng)，其中，第一次繼代培養(yǎng)接種于培養(yǎng)皿中，第二次繼代培養(yǎng)接種于試管或培養(yǎng)瓶中。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的木薯微莖尖培養(yǎng)方法，其特征在于，所述微莖尖初代培養(yǎng)步驟中，培養(yǎng)溫度為26±2℃，光照強度為1800-3000lx，光周期為(8-12)h/(8-12)h，培養(yǎng)時間為30-35d。

10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的木薯微莖尖培養(yǎng)方法，其特征在于，所述微莖尖繼代培養(yǎng)步驟中，培養(yǎng)溫度為26±2℃，光照強度為1800-3000lx，光周期為(8-12)h/(8-12)h，繼代培養(yǎng)間隔時間為35-40d。