[發(fā)明專利]一種治療腎病綜合征的中藥制劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410206354.1 | 申請(qǐng)日： | 2014-05-15 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN103977106A | 公開（公告）日： | 2014-08-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 沈濤;徐廷軍;婁紅祥;任冬梅;王小寧 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 山東大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K36/736 | 分類號(hào)： | A61K36/736;A61K36/8905;A61P13/12;A61P3/06;A61P7/02;A61P37/06;A61P29/00;A61P7/10;A61K36/236;A61K36/286;A61K35/55;A61K36/752;A61K36/34 |
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| 地址： | 250061 山*** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 腎病綜合征 中藥 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療腎病綜合征的中藥制劑，其特征在于：由A制劑、B制劑和C制劑組成，其中，
A制劑是由以下重量份的原料藥制成的：紅花70～140份，桃仁60～130份，川芎10～40份，赤芍10～40份，麝香1～5份；
B制劑是由以下重量份的原料藥制成的：紅花70～140份，桃仁80～140份，川芎40～80份，赤芍70～90份，當(dāng)歸60～120份，生地80～140份，柴胡40～80份，枳殼40～80份，桔梗60～90份，牛膝50～80份，甘草30～70份；
C制劑是由以下重量份的原料藥制成的：紅花80～120份，桃仁90～150份，川芎50～80份，赤芍60～100份，當(dāng)歸80～120份，丹皮80～130份，烏藥40～70份，元胡30～70份，香附40～80份，枳殼40～80份，五靈脂40～80份，甘草40～80份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腎病綜合征的中藥制劑，其特征在于：所述A制劑是由以下重量份的原料藥制成的：紅花100份，桃仁100份，川芎30份，赤芍30份，麝香2份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腎病綜合征的中藥制劑，其特征在于：所述B制劑是由以下重量份的原料藥制成的：紅花100份，桃仁120份，川芎60份，赤芍80份，當(dāng)歸100份，生地120份，柴胡60份，枳殼60份，桔梗80份，牛膝60份，甘草50份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腎病綜合征的中藥制劑，其特征在于：所述C制劑是由以下重量份的原料藥制成的：紅花100份，桃仁120份，川芎60份，赤芍80份，當(dāng)歸100份，丹皮100份，烏藥60份，元胡50份，香附60份，枳殼60份，五靈脂60份，甘草60份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腎病綜合征的中藥制劑，其特征在于：所述A制劑是由以下重量份的原料藥制成的：紅花100份，桃仁100份，川芎30份，赤芍30份，麝香2份；
所述B制劑是由以下重量份的原料藥制成的：紅花100份，桃仁120份，川芎60份，赤芍80份，當(dāng)歸100份，生地120份，柴胡60份，枳殼60份，桔梗80份，牛膝60份，甘草50份；
所述C制劑是由以下重量份的原料藥制成的：紅花100份，桃仁120份，川芎60份，赤芍80份，當(dāng)歸100份，丹皮100份，烏藥60份，元胡50份，香附60份，枳殼60份，五靈脂60份，甘草60份。
6.根據(jù)權(quán)利要求1～5中任一項(xiàng)所述的治療腎病綜合征的中藥制劑，其特征在于：所述A制劑、B制劑、C制劑，可添加醫(yī)學(xué)上可接受的輔料，制成臨床可接受的口服劑型，包括膠囊劑、片劑、散劑、顆粒劑、口服液、酒劑、丸劑、微丸劑、合劑或酊劑。
7.權(quán)利要求1～6中任一項(xiàng)所述的治療腎病綜合征的中藥制劑的制備方法，其特征在于：包括A制劑的制備、B制劑的制備和C制劑的制備，具體如下：
(1)A制劑的制備：取麝香，粉碎，得麝香粉，備用；
取紅花、桃仁、川芎和赤芍混合，加入濃度為0％～60％的乙醇溶液，回流提取1～4次，每次溶劑的用量為藥材重量的2～10倍，提取時(shí)間1～4小時(shí)，提取溫度80℃～100℃；提取后，收集提取液，過(guò)濾，合并濾液，濃縮，干燥，粉碎，加入麝香粉，混勻，得A制劑；
(2)B制劑的制備：取紅花、桃仁、川芎、赤芍、當(dāng)歸、生地、柴胡、枳殼、桔梗、牛膝和甘草，混合，加入濃度為0％～60％的乙醇溶液，回流提取1～4次，每次溶劑的用量為藥材重量的2～10倍，提取時(shí)間1～4小時(shí)，提取溫度80℃～100℃；提取后，收集提取液，過(guò)濾，合并濾液，濃縮，干燥，粉碎，得B制劑；
(3)C制劑的制備：取紅花、桃仁、川芎、赤芍、當(dāng)歸、丹皮、烏藥、元胡、香附、枳殼、五靈脂和甘草，混合，，加入濃度為0％～60％的乙醇溶液，回流提取1～4次，每次溶劑的用量為藥材重量的2～10倍，提取時(shí)間1～4小時(shí)，提取溫度80℃～100℃；提取后，收集提取液，過(guò)濾，合并濾液，濃縮，干燥，粉碎，得C制劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)、(2)、(3)中，所述濃縮是指濃縮至相對(duì)密度為1.10～1.40的浸膏。
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