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[發(fā)明專利]一種提高六棱柱狀結(jié)構(gòu)納米氧化鋅材料表面潤(rùn)濕性的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201410199616.6 申請(qǐng)日: 2014-05-13
公開(kāi)(公告)號(hào): CN104018200A 公開(kāi)(公告)日: 2014-09-03
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王文鋒;薛名山;王法軍;歐軍飛;李文 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 南昌航空大學(xué)
主分類號(hào): C25D9/04 分類號(hào): C25D9/04
代理公司: 南昌洪達(dá)專利事務(wù)所 36111 代理人: 劉凌峰
地址: 330000 江西省*** 國(guó)省代碼: 江西;36
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 提高 棱柱 結(jié)構(gòu) 納米 氧化鋅 材料 表面 潤(rùn)濕 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種提高六棱柱狀結(jié)構(gòu)納米氧化鋅材料表面潤(rùn)濕性的方法,其特征在于:在六棱柱狀結(jié)構(gòu)的氧化鋅上電沉積具有相對(duì)較低表面能的氧化亞銅,按以下步驟進(jìn)行:

一、配制濃度為0.005~0.1?mol/L的硫酸銅水溶液,在溶液中加入陽(yáng)離子或非離子型表面活性劑;

二、使用乳酸、氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液的pH值為9~12;

三、使用二電極體系,其中石墨電極為陽(yáng)極,1.5?cm*5?cm的ITO玻璃片為陰極,在恒壓2.5?V,恒溫50~70?℃的條件下,進(jìn)行電化學(xué)沉積,沉積時(shí)間為10?s~5?min;

四、將電沉積得到長(zhǎng)有氧化亞銅的ITO玻璃片電極,在300~500?℃的燒結(jié)爐中退火處理1~4?h,即得到在六棱柱氧化鋅上長(zhǎng)有特定結(jié)構(gòu)的氧化亞銅;

五、將電沉積后的ITO電極,放入體積比為1:1000~1:200的全氟辛基三乙氧基硅烷或十二硫醇的乙醇溶液中浸泡1?h~48?h;

六、取出浸泡后的ITO電極,用接觸角測(cè)量?jī)x測(cè)納米氧化鋅表面的靜態(tài)接觸角,得到其表面接觸角為158o~173o,滾動(dòng)角為2o~7o,結(jié)果表明柱狀氧化鋅上電沉積氧化亞銅后提高了其表面潤(rùn)濕性能。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高六棱柱狀結(jié)構(gòu)納米氧化鋅材料表面潤(rùn)濕性的方法,其特征在于:所述步驟一中的在水溶液中添加的陽(yáng)離子型表面活性劑為季銨鹽型,非離子型表面活性劑為失水山梨醇酯類。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高六棱柱狀結(jié)構(gòu)納米氧化鋅材料表面潤(rùn)濕性的方法,其特征在于:步驟一中陽(yáng)離子和非離子型表面活性劑的摩爾比為1:1~1:5,其中陽(yáng)離子表面活性劑的摩爾濃度為0.05~10?mmol/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高六棱柱狀結(jié)構(gòu)納米氧化鋅材料表面潤(rùn)濕性的方法,其特征在于:步驟四中退火是在空氣中進(jìn)行,不含有其他保護(hù)性氣體。

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