[發明專利]具有可控堆積密度的可生物降解植入物無效
| 申請號: | 201410194344.0 | 申請日: | 2008-10-20 |
| 公開(公告)號: | CN104288844A | 公開(公告)日: | 2015-01-21 |
| 發明(設計)人: | 蘇·賈姆二世;薩恩賈·格斯空達;學青·蘇 | 申請(專利權)人: | 杜雷科特公司 |
| 主分類號: | A61L31/06 | 分類號: | A61L31/06;A61L31/16 |
| 代理公司: | 北京英賽嘉華知識產權代理有限責任公司 11204 | 代理人: | 王達佐;洪欣 |
| 地址: | 美國加利*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 具有 可控 堆積 密度 生物降解 植入 | ||
1.方法,其包括:
提供包含透水聚合物和滲透活性藥物制劑的固體透水植入物,所述藥物制劑包含藥物;其中所述固體透水植入物具有固體透水植入物的堆積密度與藥物制劑的滲透壓之比R,其中R大于約0.244克/毫升-大氣壓;
給予個體所述固體透水植入物;并且
在給予所述固體透水植入物之后,從所述固體透水植入物中持續釋放所述藥物至少約一周。
2.如權利要求1所述的方法,其中與包含透水聚合物和含藥物的滲透活性藥物制劑的另一固體透水植入物相比,所述固體透水植入物顯示降低的一日累積藥物釋放;其中所述另一固體透水植入物具有固體透水植入物的堆積密度與藥物制劑的滲透壓之比R,其中R小于0.244克/毫升-大氣壓。
3.如權利要求1所述的方法,其中在給予所述固體透水植入物之后,所述藥物從所述固體透水植入物中持續釋放至少約兩周。
4.如權利要求1所述的方法,其中所述透水聚合物包括聚(丙交酯)、聚(乙交酯)、聚(丙交酯-共-乙交酯)、聚(乳酸)、聚(乙醇酸)、聚(乳酸-共-乙醇酸)、聚酸酐、聚原酸酯、聚醚酯、聚乙二醇、聚己內酯、聚酰胺酯、聚膦嗪、聚碳酸酯、聚酰胺或其共聚物或混合物。
5.如權利要求1所述的方法,其中所述藥物包括醋酸亮丙瑞林。
6.方法,其包括:
形成包含透水聚合物和滲透活性藥物制劑的固體透水植入物,所述藥物制劑包含藥物;其中所述固體透水植入物具有固體透水植入物的堆積密度與藥物制劑的滲透壓之比R,其中R大于約0.244克/毫升-大氣壓。
7.如權利要求6所述的方法,其還包括給予個體形成后的固體透水植入物;以及
在給予所述固體透水植入物之后,從所述固體透水植入物中持續釋放所述藥物至少約一周。
8.如權利要求7所述的方法,其中與包含透水聚合物和含藥物的滲透活性藥物制劑的另一固體透水植入物相比,所述固體透水植入物顯示降低的一日累積藥物釋放;其中所述另一固體透水植入物具有固體透水植入物的堆積密度與藥物制劑的滲透壓之比R,其中R小于0.244克/毫升-大氣壓。
9.如權利要求7所述的方法,其中在給予所述固體透水植入物之后,所述藥物從所述固體透水植入物中持續釋放至少約兩周。
10.如權利要求6所述的方法,其中所述透水聚合物包括聚(丙交酯)、聚(乙交酯)、聚(丙交酯-共-乙交酯)、聚(乳酸)、聚(乙醇酸)、聚(乳酸-共-乙醇酸)、聚酸酐、聚原酸酯、聚醚酯、聚乙二醇、聚己內酯、聚酰胺酯、聚膦嗪、聚碳酸酯、聚酰胺或其共聚物或混合物。
11.如權利要求6所述的方法,其中所述藥物包括醋酸亮丙瑞林。
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