[發(fā)明專利]一種三元乙丙橡膠用大分子硅烷偶聯(lián)劑的制備與應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410190882.2
• 申請日: 2014-05-07
• 公開（公告）號: CN103992437B
• 公開（公告）日: 2017-01-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張洪文;張楊;姜彥;任玉榮;劉巧云;俞強(qiáng)
• 申請（專利權(quán)）人: 常州大學(xué);常州大學(xué)懷德學(xué)院
• 主分類號: C08F255/06
• 分類號: C08F255/06;C08F220/14;C08F230/08;C08L23/16;C08K9/06;C08K3/36
• 代理公司: 常州市英諾創(chuàng)信專利代理事務(wù)所(普通合伙)32258
• 代理人: 王美華,任曉嵐

1.一種大分子硅烷偶聯(lián)劑的制備方法，其特征在于：所述的制備方法是，將三元乙丙橡膠、甲基丙烯酸甲酯、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，在引發(fā)劑條件下通過接枝聚合反應(yīng)而得到大分子硅烷偶聯(lián)劑。

2.如權(quán)利要求1所述的大分子硅烷偶聯(lián)劑的制備方法，其特征在于：所述的制備方法的具體步驟為，

(1)在干燥的四口燒瓶中，加入溶解有三元乙丙橡膠的溶液、甲基丙烯酸甲酯、以及γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，將該四口燒瓶置于油浴鍋中，持續(xù)攪拌，并且通氮?dú)夤呐荩玫椒磻?yīng)物混合體系；

(2)用恒壓滴液漏斗將溶解有引發(fā)劑的溶液緩慢的滴加到步驟(1)中得到的反應(yīng)物混合體系中，進(jìn)行接枝聚合反應(yīng)，產(chǎn)物用過量的甲醇進(jìn)行沉淀，過濾，于真空干燥箱中干燥直至恒重，得到大分子硅烷偶聯(lián)劑產(chǎn)品EPDM-g-(MMA-co-KH570)。

3.如權(quán)利要求1所述的大分子硅烷偶聯(lián)劑的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，溶解三元乙丙橡膠用的溶劑為甲苯，三元乙丙橡膠與溶劑甲苯的質(zhì)量比為8:100。

4.如權(quán)利要求1所述的大分子硅烷偶聯(lián)劑的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，三元乙丙橡膠與甲基丙烯酸甲酯的質(zhì)量比為4:1～1:1。

5.如權(quán)利要求1所述的大分子硅烷偶聯(lián)劑的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的質(zhì)量為反應(yīng)物總質(zhì)量的10％-15％。

6.如權(quán)利要求1所述的大分子硅烷偶聯(lián)劑的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，引發(fā)劑為過氧化苯甲酰，溶解引發(fā)劑的溶劑為甲苯，引發(fā)劑過氧化苯甲酰與溶劑甲苯的比值為0.005g/ml。

7.如權(quán)利要求1所述的大分子硅烷偶聯(lián)劑的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，接枝聚合反應(yīng)的溫度為70-90℃；反應(yīng)時(shí)間為16-30小時(shí)。