[發明專利]一種重組間充質干細胞在制備免疫抑制劑中的應用有效
| 申請號: | 201410188453.1 | 申請日: | 2014-05-06 |
| 公開(公告)號: | CN104800243B | 公開(公告)日: | 2021-04-30 |
| 發明(設計)人: | 李紅;郭希民;毛寧;江小霞 | 申請(專利權)人: | 中國人民解放軍軍事醫學科學院基礎醫學研究所 |
| 主分類號: | A61K35/28 | 分類號: | A61K35/28;A61P37/06;C12N5/10;C12N15/12;C12N15/86;C12N15/87 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 重組 間充質 干細胞 制備 免疫抑制劑 中的 應用 | ||
1.一種重組間充質干細胞在制備治療免疫抑制疾病同時保留機體抗腫瘤作用的免疫抑制劑中的應用,該重組間充質干細胞是通過在間充質干細胞的細胞膜上表達趨化因子受體CCR7來獲得的,所述免疫抑制疾病是造血干細胞移植后的移植物抗宿主病、器官移植后的免疫排斥反應和/或自身免疫性疾病。
2.如權利要求1所述的應用,其特征在于,所述重組間充質干細胞為自體來源或異體來源。
3.如權利要求1所述的應用,其特征在于,所述在間充質干細胞的細胞膜上表達趨化因子受體CCR7的方法包括:采用基因轉染的方法將CCR7的基因導入到間充質干細胞中,使間充質干細胞細胞膜表達CCR7;通過載體轉染體系,使間充質干細胞細胞膜表達CCR7;采用Trogocytosis的方法,通過抗原提呈細胞將CCR7提呈到間充質干細胞的細胞膜上;或者通過現有細胞膜蛋白改構或外接蛋白來實現。
4.如權利要求3所述的應用,其特征在于,所述基因轉染的方法,包括病毒載體轉染體系和非病毒轉染體系。
5.如權利要求4所述的應用,其特征在于,所述病毒載體轉染體系是腺相關病毒AA-V、慢病毒、腺病毒Ad-V、桿狀病毒、皰疹病毒和逆轉錄病毒轉染體系中的任一種或幾種。
6.如權利要求4所述的應用,其特征在于,所述非病毒轉染體系是質粒載體轉染體系、殼聚糖納米粒轉染體系或裸基因轉染體系。
7.如權利要求1所述的應用,其特征在于,所述腫瘤為黑色素瘤。
8.權利要求1中所述的應用,其特征在于,所述自身免疫性疾病為系統性紅斑狼瘡、口眼干燥綜合征、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎、硬皮病、結節性多動脈炎、Wegener肉芽腫病、潰瘍性結腸炎、自身免疫性溶血性貧血、自發性血小板缺乏紫斑癥、皮肌炎、混合結締組織病、重癥肌無力、甲狀腺自身免疫病、胰島素依賴型糖尿病、惡性貧血伴慢性萎縮性胃炎、肺出血腎炎綜合征、尋常天皰瘡、類天皰瘡、原發性膽汁性肝硬變、多發性腦脊髓硬化癥或急性特發性多神經炎。
9.如權利要求1-8任一項的所述的應用,其特征在于,所述重組間充質干細胞與常規免疫抑制劑聯合使用。
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