[發明專利]肟取代環己基改性苷脲及合成方法有效
| 申請號: | 201410187697.8 | 申請日: | 2014-05-06 |
| 公開(公告)號: | CN103936744A | 公開(公告)日: | 2014-07-23 |
| 發明(設計)人: | 馬培華;黃從敏;陶朱;周開志 | 申請(專利權)人: | 貴州大學 |
| 主分類號: | C07D487/06 | 分類號: | C07D487/06 |
| 代理公司: | 貴陽東圣專利商標事務有限公司 52002 | 代理人: | 徐逸心;袁慶云 |
| 地址: | 550025 貴州省*** | 國省代碼: | 貴州;52 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 取代 環己基 改性 合成 方法 | ||
1.一種肟取代環己基改性苷脲,其特征是以1,2,3-環己三酮-1,3-二肟在酸性介質中與尿素反應合成的一種改性苷脲,其結構式為:
別名:2-羥亞氨基-7,9,10,12,-四氮雜三環[4,3,3,01,6]-十二烷-8,11-二酮
分子式:C8H11O3N5
分子量:225.22
性狀:白色粉末,堆積密度為0.5508g/cm3,298℃分解。
2.如權利要求1所述的一種肟取代環己基改性苷脲的合成方法,其特征是以1,2,3-環己三酮-1,3-二肟和尿素為原料,原料物質的量之比為1:?2~3,先取1,2,3-環己三酮-1,3-二肟加入乙醇中,攪拌使溶解,再按比例加入尿素,攪拌溶解后加入乙醇體積的1%~2%的濃鹽酸或其他酸,在酸性介質中,以乙醇為溶劑,攪拌狀態下,常溫反應45h可得肟取代環己基改性苷脲,待反應結束后,抽濾,固體用水和乙醇洗滌,干燥,得肟取代環己基改性苷脲。
3.根據權利要求2所述的一種肟取代環己基改性苷脲及合成方法,其特征是1,2,3-環己三酮-1,3-二肟與尿素的物質的量之比為1:2.2。
4.根據權利要求1所述的一種肟取代環己基改性苷脲及合成方法,其特征是所指的其他酸是三氟乙酸、乙酸或硫酸。
5.根據權利要求1所述的一種肟取代環己基改性苷脲及合成方法,其特征是鹽酸的濃度為濃鹽酸,鹽酸的用量為乙醇體積的1.5%。
6.如權利要求1所述的一種肟取代環己基改性苷脲的應用,其特征是利用肟取代環己基改性苷脲與普通苷脲反應,進一步合成新的改性瓜環。
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