[發明專利]一種實體熒光納米微球及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 201410185839.7 | 申請日： | 2014-05-05 |
| 公開（公告）號： | CN103940798A | 公開（公告）日： | 2014-07-23 |
| 發明（設計）人： | 鄭忠亮;吳瓊水;蔡磊;朱輝 | 申請（專利權）人： | 武漢紐康度生物科技有限公司 |
| 主分類號： | G01N21/64 | 分類號： | G01N21/64;G01N33/558;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 北京匯澤知識產權代理有限公司 11228 | 代理人： | 孫艷敏 |
| 地址： | 430075 湖北省武漢市東湖高*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 實體 熒光 納米 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種實體熒光納米微球的制備方法，其特征在于，由羧基羅丹明B與苯乙炔共價加成得到羅丹明B-苯乙烯，再由羅丹明B-苯乙烯與苯乙烯按照1:1～12?的摩爾比聚合，獲得實體熒光納米微球。
2.權利要求1所述的實體熒光納米微球的制備方法，其特征在于，步驟如下：
（1）羅丹明B的DMSO溶液與苯乙炔的DMSO溶液混合，混合液中加入CuCl2的水溶液，混合得反應體系，再加水，在惰性氣體保護下攪拌反應2～4小時；
（2）步驟（1）反應結束后，加入SDS、CHPO、TEPA，以及苯乙烯的DMSO溶液，惰性氣體保護下攪拌反應2～4h，獲得聚合物；
（3）聚合物經過離心，取沉淀洗滌，干燥，得到實體熒光納米微球。
3.根據權利要求2所述的實體熒光納米微球的制備方法，其特征在于，步驟（1）所述羅丹明B的DMSO溶液中羅丹明B的濃度為0.1～1mol/L；所述苯乙炔的DMSO溶液中苯乙炔的濃度為0.1～1mol/L；所述CuCl2的水溶液中CuCl2的濃度為0.05～0.5mol/L。
4.根據權利要求2所述的實體熒光納米微球的制備方法，其特征在于，步驟（1）加水的量與反應體系的體積比為5～30:4。
5.根據權利要求2所述的實體熒光納米微球的制備方法，其特征在于，步驟（2）所述苯乙烯的DMSO溶液中苯乙烯濃度為0.5～5mol/L。
6.根據權利要求2所述的實體熒光納米微球的制備方法，其特征在于，所述惰性氣體為氮氣；步驟（2）攪拌速度為1000～5000rpm，反應溫度為41～43℃。
7.由權利要求1～6任一所述的實體熒光納米微球的制備方法獲得的實體熒光納米微球。
8.權利要求7所述的實體熒光納米微球在制備熒光檢測試劑中的應用。
9.一種熒光定量檢測試劑盒，其特征在于，包括：由權利要求7所述的實體熒光納米微球標記的檢測抗體和免疫層析試紙，檢測抗體能與待檢測物質特異性結合；
所述免疫層析試紙為固定有檢測線和質控線的纖維層析材料，檢測線固定有與檢測抗體特異性結合的捕捉抗體，質控線固定有其他抗體，所述其他抗體能與檢測抗體結合但不與待檢測物質結合。
10.一種熒光定量檢測試劑盒，其特征在于，包括熒光微球抗體混合物和免疫層析試紙；
熒光微球混合物包括由權利要求7所述的實體熒光納米微球標記的檢測抗體和鼠IgG，檢測抗體為能與待檢測物質特異性結合的單克隆抗體；
免疫層析試紙為固定有檢測線和質控線的纖維層析材料，檢測線固定有與待檢物質特異性結合的BSA偶聯物，質控線固定有羊抗鼠內參抗體。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于武漢紐康度生物科技有限公司，未經武漢紐康度生物科技有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410185839.7/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
