[發(fā)明專利]一種鋁土礦正浮選復(fù)合捕收劑的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410185374.5
• 申請日: 2014-05-05
• 公開（公告）號: CN103977908A
• 公開（公告）日: 2014-08-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王秀峰;李民菁;李少帥;李軍偉
• 申請（專利權(quán)）人: 河南東大礦業(yè)股份有限公司
• 主分類號: B03D1/014
• 分類號: B03D1/014;B03D101/02
• 代理公司: 鄭州天陽專利事務(wù)所(普通合伙) 41113
• 代理人: 嚴艷麗

1.一種鋁土礦正浮選復(fù)合捕收劑的制備方法，其特征在于，該捕收劑由純堿95-105Kg、羥肟酸114-126Kg、油酸855-945Kg、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鈉57-63Kg、六偏磷酸鈉17-19Kg和蒸餾水19-21m³制成，先加入蒸餾水總量60-70%的55-60℃蒸餾水，開啟攪拌器，攪拌轉(zhuǎn)速120轉(zhuǎn)/分鐘，加入純堿，攪拌8-12分鐘，加入羥肟酸，攪拌15-25分鐘；均勻加入油酸總量60%的油酸，在50-60分鐘加完，攪拌25-35分鐘，加入脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鈉總量1/2的脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鈉，攪拌8-12分鐘，均勻加入余量的油酸，在30-40分鐘加完，攪拌15-25分鐘，加入余量的脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鈉，攪拌8-12分鐘，加入六偏磷酸鈉，攪拌8-12分鐘，進行一次陳化，方法是，將攪拌轉(zhuǎn)速120轉(zhuǎn)/分鐘調(diào)整為60轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌60分鐘；進行補水，方法是，加入余量的55-60℃蒸餾水；然后進行二次陳化，方法是，攪拌轉(zhuǎn)速由60轉(zhuǎn)/分鐘調(diào)整為20轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌60分鐘，即得重量濃度為5.0-6.5%的復(fù)合捕收劑；所述的羥肟酸為苯甲羥肟酸、水楊羥肟酸和烷基羥肟酸中的任意一種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋁土礦正浮選復(fù)合捕收劑的制備方法，其特征在于，由純堿95Kg、羥肟酸114Kg、油酸855Kg、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鈉57Kg、六偏磷酸鈉17Kg和蒸餾水制成，方法是，在φ3000×3000mm配置槽中，加入55℃的蒸餾水至水面高度1900mm，開啟攪拌器，攪拌轉(zhuǎn)速為120轉(zhuǎn)/分鐘，加入純堿，攪拌8分鐘，加入羥肟酸，攪拌15分鐘，均勻加入油酸513Kg，50分鐘加完，攪拌25分鐘；加入28.5Kg脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鈉，攪拌8分鐘；均勻加入油酸342Kg，30分鐘加完，攪拌15分鐘；加入28.5Kg脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鈉，攪拌8分鐘；加入六偏磷酸鈉，攪拌8分鐘，進行一次陳化，方法是，將攪拌轉(zhuǎn)速120轉(zhuǎn)/分鐘調(diào)整為60轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌60分鐘；進行補水，方法是，在上述φ3000×3000mm配置槽中，加入55℃的蒸餾水到水面高度2970mm；然后進行二次陳化，方法是，攪拌轉(zhuǎn)速由60轉(zhuǎn)/分鐘調(diào)整為20轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌60分鐘，即得重量濃度為5.1%的復(fù)合捕收劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋁土礦正浮選復(fù)合捕收劑的制備方法，其特征在于，由純堿100Kg、羥肟酸120Kg、油酸900Kg、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鈉60Kg、六偏磷酸鈉18Kg和蒸餾水制成，方法是，在φ3000×3000mm配置槽中，加入57℃的蒸餾水至水面高度1800mm，開啟攪拌器，攪拌轉(zhuǎn)速為120轉(zhuǎn)/分鐘，加入純堿，攪拌10分鐘，加入羥肟酸，攪拌20分鐘，均勻加入油酸540Kg，55分鐘加完，攪拌30分鐘；加入30Kg脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鈉，攪拌10分鐘；均勻加入油酸360Kg，35分鐘加完，攪拌20分鐘；加入30Kg脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鈉，攪拌10分鐘；加入六偏磷酸鈉，攪拌10分鐘，進行一次陳化，方法是，將攪拌轉(zhuǎn)速120轉(zhuǎn)/分鐘調(diào)整為60轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌60分鐘；進行補水，方法是，在上述φ3000×3000mm配置槽中，加入57℃的蒸餾水到水面高度2800mm；然后進行二次陳化，方法是，攪拌轉(zhuǎn)速由60轉(zhuǎn)/分鐘調(diào)整為20轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌60分鐘，即得重量濃度為5.7%的復(fù)合捕收劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鋁土礦正浮選復(fù)合捕收劑的制備方法，其特征在于，由純堿105Kg、羥肟酸126Kg、油酸945Kg、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鈉63Kg、六偏磷酸鈉19Kg和蒸餾水制成，方法是，在φ3000×3000mm配置槽中，加入60℃的蒸餾水至水面高度1700mm，開啟攪拌器，攪拌轉(zhuǎn)速120轉(zhuǎn)/分鐘，加入純堿，攪拌12分鐘，加入羥肟酸，攪拌25分鐘；均勻加入油酸567Kg，在60分鐘加完，攪拌35分鐘，加入脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鈉31.5Kg，攪拌12分鐘，均勻加入油酸378Kg，在40分鐘加完，攪拌25分鐘，加入31.5Kg脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鈉，攪拌12分鐘，加入六偏磷酸鈉，攪拌12分鐘，進行一次陳化，方法是，將攪拌轉(zhuǎn)速120轉(zhuǎn)/分鐘調(diào)整為60轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌60分鐘；進行補水，方法是，在上述φ3000×3000mm配置槽中，加入60℃的蒸餾水到水面高度2700mm；然后進行二次陳化，方法是，攪拌轉(zhuǎn)速由60轉(zhuǎn)/分鐘調(diào)整為20轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌60分鐘，即得重量濃度為6.2%的復(fù)合捕收劑。