[發明專利]一種藥物緩釋納米纖維的制備方法

無效

• 申請號: 201410183306.5
• 申請日: 2014-05-04
• 公開（公告）號: CN103966680A
• 公開（公告）日: 2014-08-06
• 發明（設計）人: 王富軍;趙帆;王璐;李超婧;葛鵬;毛迎;郭蘊儀;劉婕妤
• 申請（專利權）人: 東華大學
• 主分類號: D01D13/00
• 分類號: D01D13/00;D01D5/34;D01D1/02;D01F8/14;D01F8/00;A61K9/50;A61K47/34
• 代理公司: 上海申匯專利代理有限公司 31001
• 代理人: 翁若瑩

1.一種藥物緩釋納米纖維的制備方法，其特征在于，具體步驟為：

步驟1：將載藥微球置于有機溶劑中，攪拌振蕩均勻，得到芯層紡絲液；

步驟2：將可降解溶質與易揮發溶劑混合均勻，制成皮層紡絲液；

步驟3：將皮層紡絲液和芯層紡絲液分別注入同軸噴絲頭的皮層儲液罐和芯層儲液罐中，在室溫下進行同軸靜電紡絲，紡絲過程中皮層紡絲液中的易揮發溶劑揮發形成貫通的孔洞，得到皮層多孔、芯層包埋載藥微球的藥物緩釋納米纖維。

2.如權利要求1所述的藥物緩釋納米纖維的制備方法，其特征在于，所述的步驟1中的載藥微球采用乳化-化學交聯法、乳化-溶劑揮發法、乳化-固化法、相分離法、噴霧干燥法或超流體臨界法制備。

3.如權利要求1所述的藥物緩釋納米纖維的制備方法，其特征在于，所述的步驟3中的同軸靜電紡絲的紡絲參數為：皮層紡絲液的流速為1-1.5mL/h，芯層紡絲液流速為0.4-0.6mL/h，噴絲頭直徑為0.9-1.2mm，施加電壓為15-25kV，接收距離為8-20cm。

4.如權利要求1所述的藥物緩釋納米纖維的制備方法，其特征在于，所述的步驟1中的載藥微球包括藥物及其載體，載藥微球的直徑為10-20nm。

5.如權利要求4所述的藥物緩釋納米纖維的制備方法，其特征在于，所述的藥物為肝素、水蛭素、阿西單抗、紫杉醇、雷帕霉素、地塞米松，姜黃素或二烯丙基三硫化物。

6.如權利要求4所述的藥物緩釋納米纖維的制備方法，其特征在于，所述的載體為殼聚糖、聚酯類、聚乳酸或聚乳酸-羥基乙酸共聚物。

7.如權利要求1所述的藥物緩釋納米纖維的制備方法，其特征在于，所述的步驟1的有機溶劑為聚己二醇、右旋糖苷、牛血清蛋白、聚環氧乙烷中的一種或兩種以上的混合物。

8.如權利要求1所述的藥物緩釋納米纖維的制備方法，其特征在于，所述的步驟2的易揮發溶劑為氯仿、苯、甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷、四氫呋喃、甲酸、乙酸中的一種或兩種以上的混合物。

9.如權利要求1所述的藥物緩釋納米纖維的制備方法，其特征在于，所述的步驟2中的可降解溶質的疏水性聚己內酯、乳酸聚己內酯共聚物、PLGA或PGA。

10.如權利要求1所述的藥物緩釋納米纖維的制備方法，其特征在于，所得的皮層多孔、芯層包埋載藥微球的藥物緩釋納米纖維的皮層纖維直徑d₁為400-700nm，皮層孔洞d₃直徑為30-50nm，芯層纖維d₂直徑為100-150nm。