[發(fā)明專(zhuān)利]一種堿式硫酸鎂晶須/PA610T復(fù)合材料及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410177983.6 | 申請(qǐng)日: | 2014-04-29 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN105017765A | 公開(kāi)(公告)日: | 2015-11-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊桂生;柯昌月 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 上海杰事杰新材料(集團(tuán))股份有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C08L77/06 | 分類(lèi)號(hào): | C08L77/06;C08K9/06;C08K7/08;B29C47/92;B29C45/76 |
| 代理公司: | 上海智信專(zhuān)利代理有限公司 31002 | 代理人: | 吳林松 |
| 地址: | 201109 *** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 硫酸鎂 pa610t 復(fù)合材料 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于高分子復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種堿式硫酸鎂晶須/PA610T復(fù)合材料及其制備方法。
背景技術(shù)
尼龍樹(shù)脂的產(chǎn)量在五大工程塑料中居首位,約占工程塑料總產(chǎn)量的三分之一。但尼龍610T存在著耐強(qiáng)酸強(qiáng)堿性差、在干態(tài)和低溫下的沖擊性能較差、彈性模量小、容易燃燒等缺陷,特別是因?yàn)槲暂^高而影響制品的尺寸穩(wěn)定性和電性能,不能滿(mǎn)足高濕度和高壓條件下的絕緣要求和耐水性,這大大限制了它的應(yīng)用范圍。
目前,針對(duì)上述種種缺陷,大部分學(xué)者集中在采用硼纖維、玻璃纖維、碳纖維、無(wú)機(jī)填料(如云母、碳酸鈣、滑石粉、蒙脫土等)、納米粒子等對(duì)尼龍進(jìn)行改性,以提高性能擴(kuò)大其應(yīng)用范圍,但以堿式硫酸鎂晶須改性尼龍610T卻未見(jiàn)報(bào)道。
堿式硫酸鎂晶須直徑小,長(zhǎng)徑比大,尺寸系亞微米級(jí)或納米級(jí),具有高度有序的原子排列結(jié)構(gòu),沒(méi)有通常物體中大晶體存在的缺陷,因而可以接近材料原子間價(jià)鍵的理論強(qiáng)度,特別是在樹(shù)脂中分散性好,易與塑料復(fù)合,對(duì)成型設(shè)備和模具的損傷小,所以可用堿式硫酸鎂晶須對(duì)高分子材料進(jìn)行填充改性。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是一定程度上克服現(xiàn)有純PA610T性能存在的上述缺陷,同時(shí)著力改善堿式硫酸鎂晶須與尼龍610T樹(shù)脂的相容性及提高堿式硫酸鎂晶須在樹(shù)脂基體中的分散性,本發(fā)明的目的是提供一種堿式硫酸鎂晶須/PA610T復(fù)合材料。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種上述堿式硫酸鎂晶須/PA610T復(fù)合材料的制備方法。
為了解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
本發(fā)明提供了一種堿式硫酸鎂晶須/PA610T復(fù)合材料,由包含以下重量份的組分制成:
所述聚對(duì)苯二甲酰癸二酰己二胺(PA610T)的分子量為3~5萬(wàn),熔點(diǎn)為300~310℃。
所述堿式硫酸鎂晶須的直徑D<1.0μm,平均長(zhǎng)度L為10~60μm,長(zhǎng)徑比L/D>30,比重為2.3g/cm3,嵩比重為0.1~0.3,含水量<1.0%,2%絕干水分散體的PH值為9~9.5,熒光白度≥93。
所述相容劑選自馬來(lái)酸酐接枝聚合物樹(shù)脂,優(yōu)選PP、PE、ABS、POE等接枝馬來(lái)酸酐聚合物。
所述潤(rùn)滑劑為乙烯丙烯酸共聚物(A-C540A)。
所述抗氧劑為受阻酚類(lèi)抗氧劑與亞磷酸酯類(lèi)抗氧劑復(fù)配而成,優(yōu)選N,N'-雙-(3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酰基)己二胺(抗氧劑1098)和三[2.4-二叔丁基苯基]亞磷酸酯(抗氧劑168)按照(0.5~1):1的質(zhì)量比復(fù)配。
本發(fā)明提供了一種上述堿式硫酸鎂晶須/PA610T復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:
將50~65份干燥的聚對(duì)苯二甲酰癸二酰己二胺、2~4份相容劑,2~6份抗氧劑、2~4份潤(rùn)滑劑、25~40份堿式硫酸鎂晶須混合均勻;加入到雙螺桿擠出機(jī)料斗中,啟動(dòng)擠出機(jī),經(jīng)雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒、干燥、注塑成型,得到堿式硫酸鎂晶須/PA610T復(fù)合材料。
所述干燥的聚對(duì)苯二甲酰癸二酰己二胺是在90~120℃真空干燥箱中干燥10小時(shí)以上,真空度為0.088~0.100MPa。
所述堿式硫酸鎂晶須經(jīng)過(guò)硅烷偶聯(lián)劑表面處理,包括以下步驟:硅烷偶聯(lián)劑KH550以質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%溶于9份乙醇與l份蒸餾水配成的混合溶劑中,硅烷偶聯(lián)劑占?jí)A式硫酸鎂晶須的質(zhì)量百分比為3%,滴加醋酸調(diào)節(jié)溶液pH值至4.0,預(yù)水解l?h;堿式硫酸鎂晶須在140℃下烘干4h,然后放入高速混合機(jī)內(nèi)攪拌,同時(shí)用滴管將預(yù)水解的硅烷偶聯(lián)劑溶液從頂部注入高速混合機(jī)中,與堿式硫酸鎂晶須混合10min;處理后的堿式硫酸鎂晶須于120℃下經(jīng)24h烘干。
所述雙螺桿擠出機(jī)的螺桿長(zhǎng)徑比為(30~50):1,擠出工藝:1區(qū)到機(jī)頭溫度范圍為:295~335℃,轉(zhuǎn)速為200~300r/min,喂料螺桿轉(zhuǎn)速:10~20r/min。
所述干燥是在80~100℃真空干燥箱中干燥10小時(shí)以上,真空度為0.088~0.100MPa。
所述注塑成型的注塑工藝:注塑溫度范圍為310~340℃,注塑速度為10~15g/s,注塑壓力為60~90MPa,冷卻時(shí)間為20~30s;在恒溫恒濕條件下放置24小時(shí)以上。
本發(fā)明同現(xiàn)有技術(shù)相比,具有以下優(yōu)點(diǎn):
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