[發明專利]光皮樺植物組織培養方法及其培養基

有效

• 申請號: 201410173069.4
• 申請日: 2014-04-28
• 公開（公告）號: CN105010133B
• 公開（公告）日: 2018-01-09
• 發明（設計）人: 劉志喬
• 申請（專利權）人: 湖南永興強林林業科技發展有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京英賽嘉華知識產權代理有限責任公司11204
• 代理人: 王達佐,洪欣

1.光皮樺植物組織培養方法，其包括以下步驟：

采集外植體的步驟，所述采集外植體的步驟包括從母樹的基部取2-3cm長的幼嫩葉芽作為外植體；

將外植體在誘導培養基中誘導培養，得到誘導芽，所述誘導培養基包含1.2-1.8mg/L的6-BA、0.15-0.25mg/L的NAA；1/4-3/4份的MS培養基中的大量元素和0.8-1.2份的MS培養基中的微量元素；糖類；凝固劑；以及1.6-2.4mg/L的氨基乙酸、0.08-0.12mg/L的鹽酸硫胺素、0.4-0.6mg/L的鹽酸吡哆醇、0.4-0.6mg/L的煙酸和80-120mg/L的肌醇；

將誘導芽在增殖培養基中增殖培養，得到增殖芽，所述增殖培養基包含0.8-1.2mg/L的6-BA、0.15-0.25mg/L的IBA和約0.1mg/L的NAA；0.8-1.2份的MS培養基中的大量元素和0.8-1.2份的MS培養基中的微量元素；糖類；凝固劑；以及0.8-1.2mg/L的氨基乙酸、0.08-0.12mg/L的鹽酸硫胺素、0.4-0.6mg/L的鹽酸吡哆醇、0.4-0.6mg/L的煙酸和40-60mg/L的肌醇；和

將所述增殖芽在生根培養基中生根培養，得到生根苗，所述生根培養基包含0.15-0.25mg/L的6-BA、0.8-1.2mg/L的IBA和0.8-1.2mg/L的NAA；1/8-3/8份的MS培養基中的大量元素和0.8-1.2份的MS培養基中的微量元素；糖類；凝固劑；以及0.8-1.2mg/L的氨基乙酸、0.08-0.12mg/L的鹽酸硫胺素、0.4-0.6mg/L的鹽酸吡哆醇、0.4-0.6mg/L的煙酸和40-60mg/L的肌醇。

2.如權利要求1所述的方法，其中所述誘導培養基還包含15000-25000mg/L的糖類。

3.如權利要求1所述的方法，其中所述增殖培養基還包含25000-35000mg/L的糖類。

4.如權利要求1所述的方法，其中所述生根培養基還包含15000-25000mg/L的糖類。

5.如權利要求1-4中任一項所述的方法，其中所述凝固劑為卡拉膠、瓊脂粉或其組合。

6.如權利要求1或4所述的方法，其中所述生根培養基包含約0.2mg/L的6-BA、約1.0mg/L的IBA和約1.0mg/L的NAA。

7.如權利要求1或2所述的方法，其中所述誘導培養基包含約1.5mg/L的6-BA和約0.2mg/L的NAA。

8.如權利要求1或3所述的方法，其中所述增殖培養基包含約1.0mg/L的6-BA、約0.2mg/L的IBA和約0.1mg/L的NAA。

9.如權利要求7所述的方法，其中所述誘導培養基包含約1/2份的MS培養基中的大量元素和約1份的MS培養基中的微量元素；以及約2mg/L的氨基乙酸、約0.1mg/L的鹽酸硫胺素、約0.5mg/L的鹽酸吡哆醇、約0.5mg/L的煙酸和約100mg/L的肌醇。

10.如權利要求9所述的方法，其中所述誘導培養基包含約20000mg/L的糖類。

11.如權利要求8所述的方法，其中所述增殖培養基包含約1份的MS培養基中的大量元素和約1份的MS培養基中的微量元素；以及約1mg/L的氨基乙酸、約0.1mg/L的鹽酸硫胺素、約0.5mg/L的鹽酸吡哆醇、約0.5mg/L的煙酸和約50mg/L的肌醇。

12.如權利要求11所述的方法，其中所述增殖培養基包含約30000mg/L的糖類。

13.如權利要求6所述的方法，其中所述生根培養基包含約1/4份的MS培養基中的大量元素和約1份的MS培養基中的微量元素；以及約1mg/L的氨基乙酸、約0.1mg/L的鹽酸硫胺素、約0.5mg/L的鹽酸吡哆醇、約0.5mg/L的煙酸和約50mg/L的肌醇。

14.如權利要求13所述的方法，其中所述生根培養基包含約20000mg/L的糖類。

15.如權利要求2-4、10、12和14中任一項所述的方法，其中所述糖類為單糖或二糖。

16.如權利要求15所述的方法，其中所述單糖為葡萄糖；所述二糖為蔗糖。