[發(fā)明專利]基于顯色技術(shù)的鋁合金中硅含量的檢測方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410169358.7 | 申請日： | 2014-04-24 |
| 公開（公告）號： | CN103900982A | 公開（公告）日： | 2014-07-02 |
| 發(fā)明（設計）人： | 唐箎;陳慧;張曉娟;田毅 | 申請（專利權(quán)）人： | 成都錦江電子系統(tǒng)工程有限公司 |
| 主分類號： | G01N21/31 | 分類號： | G01N21/31;G01N1/28;G01N1/38 |
| 代理公司： | 成都金英專利代理事務所(普通合伙) 51218 | 代理人： | 袁英 |
| 地址： | 643031 四*** | 國省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 基于 顯色 技術(shù) 鋁合金 含量 檢測 方法 | ||
1.基于顯色技術(shù)的鋁合金中硅含量的檢測方法，其特征在于：它包括一個用分光光度儀分別測定標樣溶液和試樣溶液吸光度值的步驟和一個計算試樣溶液中硅含量值的步驟；
所述用分光光度儀分別測定標準溶液和試樣溶液吸光度值的步驟包括以下子步驟：
S1：配制溶液，包括配制試樣溶液和配制標樣溶液；
其中，試樣溶液的配制步驟為：
S11：稱取試樣樣品放置于銀燒杯中，向銀燒杯中加入25％～35％氫氧化鈉5～15mL加熱溶解，用流水冷卻至室溫，并轉(zhuǎn)入預先盛有15～20mL(1+1)硝酸的鋼量瓶中，其中稱取的試樣樣品重量和鋼量瓶的容量根據(jù)以下情況確定：
(1)試樣樣品中硅含量為0.1％～1％時，稱取試樣樣品0.0500～0.0600g，鋼量瓶為100mL；
(2)試樣樣品中硅含量為1％～13％時，稱取試樣樣品0.0300～0.0400g，鋼量瓶為250mL；
S12：向鋼量瓶中加入0.5％～1.5％亞硝酸鈉1～3mL搖勻；
S13：室溫下先加入5％～15％鉬酸銨5～15mL，再加入沸水，用常溫水稀釋至刻度，得試樣溶液，所述沸水的加入量根據(jù)以下情況確定：
(1)室溫在0～15攝氏度時，沸水的加入量為25mL；
(2)室溫在15～25攝氏度時，沸水的加入量為15mL；
(3)室溫在25攝氏度以上時，不需加入沸水；
標樣溶液的配制步驟為：稱取兩份硅含量與試樣樣品相近的標樣樣品A和標樣樣品B，按照上述試樣溶液的配制步驟制得標樣溶液A和標樣溶液B；
S2：取樣：分別將試樣溶液、標樣溶液A和標樣溶液B移入適當尺寸的比色皿中，且試樣溶液、標樣溶液A和標樣溶液B各兩份；
S3：測吸光度值：5分鐘后，用分光光度儀波長420納米處分別測比色皿中所盛的試樣溶液、標樣溶液A和標樣溶液B的吸光度值，分別以其平均吸光度值為其吸光度值；
所述硅含量值計算步驟：根據(jù)以上測得的標樣溶液吸光度值和試樣溶液吸光度值計算出試樣溶液中的硅含量值，通過以下公式計算試樣樣品中的硅含量：
其中：A標A、A標B和A樣分別為標樣溶液A、標樣溶液B和試樣溶液的吸光度值；
C標A和C標B分別為標樣樣品A和標樣樣品B的硅的百分含量。
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