[發(fā)明專(zhuān)利]CS/IL-GR修飾的牛血清白蛋白分子印跡電極的制備及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410167710.3
• 申請(qǐng)日: 2014-04-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103926294A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-07-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王宗花;趙凱;夏建飛;張菲菲;夏霖;李峰;遲德玲;李延輝;夏延致;夏臨華
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 青島大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): G01N27/327
• 分類(lèi)號(hào): G01N27/327
• 代理公司: 濟(jì)南圣達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221
• 代理人: 楊琪

1.CS/IL-GR修飾的牛血清白蛋白分子印跡電極的制備方法，其特征在于，步驟如下：

(1)CS/IL-GR/GCE的制備：

將玻碳電極在金相砂紙上打磨，然后在麂皮上依次用0.3μm和0.05μm?Al₂O₃粉拋光成鏡面，用二次水沖洗電極表面，將沖洗后的電極在二次蒸餾水和乙醇中超聲洗滌20s，室溫下晾干備用；

將250μL的BmimPF₆溶于已分散好的1.0mg/mL石墨烯水溶液中，超聲分散均勻，制得離子液體-石墨烯復(fù)合物(IL-GR)溶液；然后在處理好的玻碳電極表面滴涂5.0μL的IL-GR水溶液，晾干后即得到IL-GR/GCE電極；

再在IL-GR/GCE電極表面滴涂5.0μL含質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4％殼聚糖的體積濃度為2％的乙酸溶液，晾干，得殼聚糖修飾的IL-GR/GCE，即CS/IL-GR/GCE；

(2)MIPs/CS/IL-GR/GCE的制備

首先，將步驟(1)所得電極CS/IL-GR/GCE浸入含有1.0g/L?BSA和吡咯單體的除氧磷酸鹽緩沖液，在-0.2～1.2V電位范圍內(nèi)，以100mV/s的掃速循環(huán)伏安掃描至穩(wěn)定，然后取出晾干，得到聚合物修飾的CS/IL-GR/GCE，即BSA@MIPs/CS/IL-GR/GCE；然后將含有模板分子的印跡電極BSA@MIPs/CS/IL-GR/GCE浸入1.0M?H₂SO₄溶液中，洗脫模板分子BSA，得到MIPs/CS/IL-GR/GCE。

2.如權(quán)利要求1所述的CS/IL-GR修飾的牛血清白蛋白分子印跡電極的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述除氧磷酸鹽緩沖液的pH＝7.0。

3.如權(quán)利要求1所述的CS/IL-GR修飾的牛血清白蛋白分子印跡電極的制備方法，其特征在于，所述吡咯濃度范圍為0.05-0.12M，掃速為50-120mV/s，掃描圈數(shù)為2-6圈。

4.如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的方法制備的分子印跡電極MIPs/CS/IL-GR/GCE。

5.如權(quán)利要求4所述的分子印跡電極MIPs/CS/IL-GR/GCE在檢測(cè)BSA的應(yīng)用，其特征在于，將分子印跡電極MIPs/CS/IL-GR/GCE浸入含有BSA的血漿中培育120min進(jìn)行鍵合，然后將鍵合后的印跡電極在探針溶液中采用DPV法測(cè)其峰電流，根據(jù)探針?lè)咫娏鞯淖兓蹬c所得到的印跡電極對(duì)不同濃度的模板分子BSA的電化學(xué)響應(yīng)的線(xiàn)性方程ΔI(μA)＝27.42+2.21logC_BSA(g/L)比對(duì)，從而得到待測(cè)樣品中BSA的含量。