[發(fā)明專利]培育熒光蛋白mCherry標(biāo)記微管蛋白的轉(zhuǎn)基因植物的方法及其相關(guān)生物材料

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410167195.9
• 申請(qǐng)日: 2014-04-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN105018521B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-04-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孔照勝;柳婷;田娟;于艷軍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院微生物研究所
• 主分類號(hào): C12N15/84
• 分類號(hào): C12N15/84;C12N1/21;C12N5/10;A01H5/00;A01H6/20;G01N21/64
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢;任鳳華

1.培育熒光蛋白mCherry標(biāo)記微管蛋白的轉(zhuǎn)基因植物的方法，所述方法包括向受體植物中導(dǎo)入名稱為P_TUB6::mCherry-TUB6的DNA分子，得到熒光蛋白mCherry標(biāo)記植物微管蛋白的轉(zhuǎn)基因植物；

所述名稱為P_TUB6::mCherry-TUB6的DNA分子由mCherry-TUB6融合基因和啟動(dòng)所述mCherry-TUB6融合基因轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)子P_TUB6連接而成；所述mCherry-TUB6融合基因是編碼融合蛋白mCherry-TUB6的基因，所述融合蛋白mCherry-TUB6是將所述熒光蛋白mCherry與植物微管蛋白進(jìn)行融合得到的蛋白質(zhì)；

所述啟動(dòng)子P_TUB6是

核苷酸序列是SEQ ID No.1的第1位到3004位所示的DNA分子；

所述mCherry-TUB6融合基因的編碼序列是SEQ ID No.1的第3005位至5074位所示的DNA分子；

所述融合蛋白mCherry-TUB6為由SEQ ID No.2的氨基酸序列組成的蛋白質(zhì)；

SEQ ID No.1的第3713-3724位是GA-Linker的編碼基因，其編碼SEQ ID No.2的第237-240位所示的GA-Linker；

所述名稱為P_TUB6::mCherry-TUB6的DNA分子的核苷酸序列是SEQ ID No.1。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述P_TUB6::mCherry-TUB6的DNA分子通過(guò)導(dǎo)入含有所述P_TUB6::mCherry-TUB6的DNA分子的重組表達(dá)載體導(dǎo)入所述受體植物中。