[發(fā)明專利]殼聚糖基載藥復(fù)合抗菌超細纖維膜的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410163224.4 | 申請日： | 2014-04-22 |
| 公開（公告）號： | CN103933602A | 公開（公告）日： | 2014-07-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 高晶;程鳳;王璐;田順珠;徐海燕 | 申請（專利權(quán)）人： | 東華大學(xué) |
| 主分類號： | A61L15/28 | 分類號： | A61L15/28;A61L15/42;A61L15/44;D04H1/4382;D04H1/728 |
| 代理公司： | 上海申匯專利代理有限公司 31001 | 代理人： | 翁若瑩 |
| 地址： | 201620 上*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 聚糖 基載藥 復(fù)合 抗菌 纖維 制備 方法 | ||
1.一種殼聚糖基載藥復(fù)合抗菌超細纖維膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
第一步：在質(zhì)量分數(shù)為2-90％的醋酸水溶液中加入抗菌藥物粉末，用磁力攪拌器攪拌使其充分溶解，稱取殼聚糖和聚氧化乙烯粉末加入到上述溶液中，攪拌得到紡絲液；
第二步：將紡絲液加入到推注器中，在紡絲電壓為8-25kv、紡絲液給進速率為0.08-1.0mL/h、接收距離為10-35cm、紡絲溫度為15-50℃以及相對濕度為20-60％的條件下進行靜電紡絲，將得到的靜電紡絲膜置于盛有25％戊二醛水溶液的干燥器中進行交聯(lián)12-36h，交聯(lián)后置于真空干燥箱中干燥12-36h，以除去殘留溶劑和交聯(lián)劑戊二醛，最終得到殼聚糖基載藥復(fù)合抗菌超細纖維膜，其纖維直徑為150-600nm。
2.如權(quán)利要求1所述的殼聚糖基載藥復(fù)合抗菌超細纖維膜的制備方法，其特征在于，所述第一步紡絲溶液中聚合物的濃度為3-6wt％，殼聚糖占聚合物的質(zhì)量百分比為10-93wt％，抗菌藥物與聚合物的質(zhì)量比為5-15∶100。
3.如權(quán)利要求1所述的殼聚糖基載藥復(fù)合抗菌超細纖維膜的制備方法，其特征在于，所述第一步中的殼聚糖為白色粉末，脫乙酰度＞95％，級別為醫(yī)用級。
4.如權(quán)利要求1所述的殼聚糖基載藥復(fù)合抗菌超細纖維膜的制備方法，其特征在于，所述第一步中的聚氧化乙烯為白色粉末，分子量為400-1000KDa。
5.如權(quán)利要求1所述的殼聚糖基載藥復(fù)合抗菌超細纖維膜的制備方法，其特征在于，所述第一步中的抗菌藥物為鹽酸莫西沙星、鹽酸環(huán)丙沙星、美福仙或鹽酸四環(huán)素。
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