[發明專利]一種抗壞血酸葡糖苷的生產方法

有效

• 申請號: 201410158461.1
• 申請日: 2014-04-20
• 公開（公告）號: CN103923136B
• 公開（公告）日: 2019-01-18
• 發明（設計）人: 謝煒炫;李振峰;孫洪貴;陳洪景;朱振榕;陳世郁
• 申請（專利權）人: 廈門世達膜科技有限公司
• 主分類號: C07H17/04
• 分類號: C07H17/04;C07H1/06;B01D15/04
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種抗壞血酸葡糖苷的生產方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟1：抗壞血酸葡糖苷反應液通過納濾分離，脫除反應液中殘留的VC，得納濾濃縮液；

步驟2：將納濾濃縮液通過連續流體分離裝置分離，脫除VC葡萄糖苷反應液中的葡萄糖；

步驟3：從連續流體分離裝置中出來的VC葡萄糖苷溶液先經過陽離子交換樹脂調節pH后，再經過納濾膜濃縮，脫除反應液中的無機鹽，得VC葡萄糖苷濃縮液；

步驟4：將VC葡萄糖苷濃縮液進行減壓蒸餾濃縮，進一步提高VC葡萄糖苷的濃度，再進行結晶，即可得到VC葡萄糖苷；

步驟2所述的連續流體分離裝置內置30個分離單元，每個分離單元內填充弱堿型陰離子交換樹脂，并將30個分離單元設計如下：

吸附區：包含8個分離單元，該區域中8個分離單元第1個和第2個分離單元串聯連接，VC葡萄糖苷反應液首先進入吸附區第1個分離單元，原料液經過分離單元，VC葡萄糖苷被部分交換到樹脂上，從第2個分離單元流出液與吸附水洗區的水洗液一并混合再進入以三并三串的方式連接的第3個到第8個分離單元，其中第7個、第8個分離單元流出液為吸附余液；

吸附水洗區：包括3個分離單元，經過吸附后，各分離單元進行水洗，該區域中的3個分離單元以串聯方式連接，位于吸附區后，采用逆流進純水方式，分離單元旋轉到吸附水洗區后，夾帶在樹脂間的料液被水頂出，流出液與吸附區第2個分離單元的流出液混合一同進入吸附區的第3個、4個分離單元；

解析區：包含7個分離單元，分為兩段，前段包含3個分離單元，后段包含4個分離單元，采用0.2mol/L氯化鈉正向串聯進入前段3個分離單元后，其流出液與解析后水洗區中的流出液混合再正向串聯進入后段的4個分離單元，收集最后一個分離單元出液，得到VC葡萄糖苷；

解析后水洗區：包含4個分離單元，采用串聯連接逆流進純水方式，經過氯化鈉解析后，樹脂通過純水的沖洗，將分離單元中殘留的氯化鈉全部洗出，解析后水洗區中的流出液與解析區中的前3個分離單元流出液混合；

再生區：包括4個單元，分為堿再生區和稀堿再生區，堿與稀堿前設中間罐，采用逆流逐級再生原理，再生液為4%的堿液；

再生水洗區：包括3個單元，洗滌殘留在樹脂罐內的堿，并直接回到再生區的后段稀堿再生區中間罐中；

反頂脫水區：包含1個分離單元，用解析區的產品VC葡萄糖苷作為該區的進料，并采用逆向進料，以頂替夾帶在樹脂間的水。

2.根據權利要求1所述的一種抗壞血酸葡糖苷的生產方法，其特征在于，步驟3中所述的納濾所采用的納濾膜的特征為聚砜、聚醚砜、復合反滲透膜，其工作條件為溫度在20～35℃，工作壓力2.0～4.0Mpa。

3.根據權利要求1或2所述的一種抗壞血酸葡糖苷的生產方法，其特征在于，步驟4中所述的蒸發結晶工藝中，通過減壓蒸餾，使得VC葡萄糖苷的含量達到50%以上，然后降溫后加入甲醇，即可析出VC葡萄糖苷晶體。