[發(fā)明專利]一種泰妙菌素微囊制劑的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410155930.4 | 申請(qǐng)日: | 2014-04-17 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103948567A | 公開(公告)日: | 2014-07-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 龔建森;許明;俞燕;周守長(zhǎng);徐步;劉學(xué)賢;竇新紅;童海兵;鄒劍敏 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江蘇省家禽科學(xué)研究所 |
| 主分類號(hào): | A61K9/51 | 分類號(hào): | A61K9/51;A61K31/22;A61K47/44;A61K47/26;A61K47/36;A61P31/04;A61P11/00 |
| 代理公司: | 北京科億知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 湯東鳳 |
| 地址: | 225000 江*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 菌素 制劑 制備 方法 | ||
1.一種泰妙菌素微囊制劑的制備方法,其特征在于:所述制備方法的具體步驟如下:
(1)將泰妙菌素粉末加入到含有質(zhì)量百分?jǐn)?shù)2.5~10%的硬脂酸鎂和1~2%的三聚甘油單硬脂酸酯的氫化植物油中,充分?jǐn)嚢杈鶆颍瑴囟瓤刂圃?0~80℃,泰妙菌素粉末與含有硬脂酸鎂和三聚甘油單硬脂酸酯的氫化植物油的重量比為1~2:1~8;
(2)將步驟(1)所得物料加入4倍體積的含有質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.5~1%殼聚糖、0.2%果膠和1~1.5%吐溫80的水溶液中,在70~80℃溫度條件下充分?jǐn)嚢杈鶆蚝螅鸩浇档蜏囟戎敝寥芤褐形龀霭咨w粒,然后繼續(xù)攪拌至不再有白色顆粒析出;
(3)將步驟(2)所得物料經(jīng)篩網(wǎng)過(guò)濾脫水,再低溫真空干燥后制成泰妙菌素微囊制劑。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,泰妙菌素粉末的粒徑小于100μm。
3.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,泰妙菌素粉末按質(zhì)量比1:1加入含有質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5%的硬脂酸鎂和1.3%的三聚甘油單硬脂酸酯的氫化植物油中。
4.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,泰妙菌素粉末按質(zhì)量比1:8加入含有質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為10%的硬脂酸鎂和1%的三聚甘油單硬脂酸酯的氫化植物油中。
5.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,泰妙菌素粉末按質(zhì)量比2:1加入含有質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為2.5%的硬脂酸鎂和2%的三聚甘油單硬脂酸酯的氫化植物油中。
6.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,采用高速乳化剪切攪拌。
7.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,將步驟(1)所得物料加入4倍體積的含有質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.5%殼聚糖、0.2%果膠和1.5%吐溫80的水溶液中。
8.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,將步驟(1)所得物料加入4倍體積的含有質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為1%殼聚糖、0.2%果膠和1%吐溫80的水溶液中。
9.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(3)中,所述的篩網(wǎng)為200目篩網(wǎng)。
10.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(3)中,制備的泰妙菌素微囊制劑的顆粒大小為100μm-500μm,外觀呈淡黃色或黃色的顆粒。
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