[發(fā)明專利]一種裝載砷劑的抗癌納米藥物及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410153265.5
• 申請(qǐng)日: 2014-04-16
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103919803B
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-07-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 高錦豪;趙征寰;王效民;尹震宇;池小琴;李輝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廈門大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K33/36
• 分類號(hào): A61K33/36;A61K47/04;A61P35/00;A61K33/24;A61K33/26;A61K33/30;A61K33/32
• 代理公司: 廈門南強(qiáng)之路專利事務(wù)所(普通合伙) 35200
• 代理人: 馬應(yīng)森

1.一種裝載砷劑的抗癌納米藥物，其特征在于包括亞砷酸鹽復(fù)合物和載體，所述亞砷酸鹽復(fù)合物裝載在載體上，亞砷酸鹽復(fù)合物由As離子與過(guò)渡金屬離子形成；所述過(guò)渡金屬離子包括鎳、錳中的一種；所述載體為空心結(jié)構(gòu)二氧化硅納米材料；

所述裝載砷劑的抗癌納米藥物的制備方法包括以下步驟：

1)合成空心二氧化硅納米球：

將氧化鐵納米顆粒溶于環(huán)己烷中，再依次加入Co-520、四乙氧基硅烷和氨水，反應(yīng)后加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，繼續(xù)反應(yīng)后加入乙醇，使產(chǎn)物沉淀，在離心處理后棄去上清液并將沉淀重新溶解于鹽酸中刻蝕，待刻蝕完全后離心，即得氨基修飾的空心二氧化硅納米球；

2)制備裝載砷劑的抗癌納米藥物：

將步驟1)得到的空心二氧化硅納米球溶于過(guò)渡金屬鹽溶液中，通過(guò)熱冰循環(huán)反應(yīng)后，進(jìn)行離心處理，棄去上清液，并向其中加入ATO水溶液，將此混合液置于水浴中反應(yīng)，待反應(yīng)完全后離心，加入超純水，將沉淀溶解，即得裝載砷劑的抗癌納米藥物；所述過(guò)渡金屬鹽溶液的濃度為100～3000mM，所述過(guò)渡金屬鹽選自錳鹽，鎳鹽中的一種。

2.如權(quán)利要求1所述一種裝載砷劑的抗癌納米藥物，其特征在于所述裝載砷劑的抗癌納米藥物的尺寸大小為10～200nm。

3.如權(quán)利要求1所述裝載砷劑的抗癌納米藥物的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

1)合成空心二氧化硅納米球：

將氧化鐵納米顆粒溶于環(huán)己烷中，再依次加入Co-520、四乙氧基硅烷和氨水，反應(yīng)后加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，繼續(xù)反應(yīng)后加入乙醇，使產(chǎn)物沉淀，在離心處理后棄去上清液并將沉淀重新溶解于鹽酸中刻蝕，待刻蝕完全后離心，即得氨基修飾的空心二氧化硅納米球；

2)制備裝載砷劑的抗癌納米藥物：

將步驟1)得到的空心二氧化硅納米球溶于過(guò)渡金屬鹽溶液中，通過(guò)熱冰循環(huán)反應(yīng)后，進(jìn)行離心處理，棄去上清液，并向其中加入ATO水溶液，將此混合液置于水浴中反應(yīng)，待反應(yīng)完全后離心，加入超純水，將沉淀溶解，即得裝載砷劑的抗癌納米藥物；所述過(guò)渡金屬鹽溶液的濃度為100～3000mM，所述過(guò)渡金屬鹽選自錳鹽，鎳鹽中的一種。

4.如權(quán)利要求3所述裝載砷劑的抗癌納米藥物的制備方法，其特征在于在步驟1)中，所述氧化鐵納米顆粒、環(huán)己烷、Co-520、四乙氧基硅烷、氨水、3-氨丙基三乙氧基硅烷、乙醇的配比為(5～100)mg∶(20～200)mL∶(0.9～24)mL∶(0.2～4)mL∶(0.4～8)mL∶(10～200)μL∶(1～10)mL，其中，氧化鐵納米顆粒以質(zhì)量計(jì)算，環(huán)己烷、Co-520、四乙氧基硅烷、氨水、3-氨丙基三乙氧基硅烷、乙醇以體積計(jì)算。

5.如權(quán)利要求3所述裝載砷劑的抗癌納米藥物的制備方法，其特征在于在步驟1)中，所述氨水采用質(zhì)量濃度為25％的氨水。

6.如權(quán)利要求3所述裝載砷劑的抗癌納米藥物的制備方法，其特征在于在步驟2)中，所述熱冰循環(huán)反應(yīng)的條件為：先置于37～50℃水浴中25～35min，再置于冰水浴中5min，循環(huán)10～20次。