[發明專利]P(VP-co-AN)和金納米粒子復合納米纖維的制備方法有效
| 申請號: | 201410152392.3 | 申請日: | 2014-04-16 |
| 公開(公告)號: | CN103898741A | 公開(公告)日: | 2014-07-02 |
| 發明(設計)人: | 薛懷國;劉龍杰;夏忠泉;侯玉婷;盧榮 | 申請(專利權)人: | 揚州大學 |
| 主分類號: | D06M11/83 | 分類號: | D06M11/83;C08F226/06;C08F220/48;D01D5/00;B01J31/06;H01M4/90;B82Y30/00;B82Y40/00;D06M101/18;D06M101/28 |
| 代理公司: | 揚州市錦江專利事務所 32106 | 代理人: | 江平 |
| 地址: | 225009 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | vp co an 納米 粒子 復合 纖維 制備 方法 | ||
1.P(VP-co-AN)和金納米粒子復合納米纖維的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
1)將4-乙烯基吡啶和丙烯腈單體自由基共聚制備無規共聚物4-乙烯基吡啶-co-丙烯腈;
2)將無規共聚物4-乙烯基吡啶-co-丙烯腈溶解在N,N-二甲基甲酰胺中,形成聚合物溶液;
3)將聚合物溶液與氯金酸混合攪拌,制得黃色紡絲溶液,再采用靜電紡絲方法制得P(VP-co-AN)和HAuCl4的復合納米纖維膜;
4)將P(VP-co-AN)?和HAuCl4的復合納米纖維膜浸入硼氫化鈉水溶液中8~12min后取出,用二次水洗滌后干燥,即得到P(VP-co-AN)和金納米粒子復合納米纖維。
2.根據權利要求1所述制備方法,其特征在于所述步驟1)中,將4-乙烯基吡啶溶解于甲苯中,攪拌條件下用液氮冷凍抽真空,然后在氮氣保護的條件下加入偶氮二異丁腈,磁力攪拌下,將混合體系升溫至70℃進行反應,即得淡黃色沉淀的無規共聚物4-乙烯基吡啶-co-丙烯腈粗品;再將粗品以甲苯和乙醚清洗過濾后真空干燥,即得無規共聚物4-乙烯基吡啶-co-丙烯腈。
3.根據權利要求2所述制備方法,其特征在于所述4-乙烯基吡啶、甲苯和偶氮二異丁腈的投料比為7.54mL︰4.2mL︰0.032g。
4.根據權利要求2或3所述制備方法,其特征在于所述真空干燥的溫度為50℃,真空度為-100KPa,干燥時間為48±2小時。
5.根據權利要求1所述制備方法,其特征在于所述步驟2)中,無規共聚物4-乙烯基吡啶-co-丙烯腈與N,N-二甲基甲酰胺的投料質量比為7~9.5︰100。
6.根據權利要求1所述制備方法,其特征在于所述步驟3)中,氯金酸與無規共聚物4-乙烯基吡啶-co-丙烯腈的投料質量比為1~5︰100。
7.根據權利要求1或6所述制備方法,其特征在于所述步驟3)中,靜電紡絲方法中靜電紡絲電壓為15kv,接受距離為15cm,環境濕度≤50%。
8.根據權利要求1所述制備方法,其特征在于所述步驟4)中,硼氫化鈉(NaBH4)水溶液的濃度為1mmol,浸泡時間為10min。
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D06M11-51 .用硫、硒、碲、釙或其化合物
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