[發明專利]一種納米級蟲草微膠囊的制備方法

有效

• 申請號: 201410151258.1
• 申請日: 2014-04-16
• 公開（公告）號: CN103919818B
• 公開（公告）日: 2017-03-01
• 發明（設計）人: 陸巍杰;柳秦橋
• 申請（專利權）人: 湖州柳隆保健食品有限公司
• 主分類號: A61K9/50
• 分類號: A61K9/50;A61K36/068;A61K47/36;A61K47/04
• 代理公司: 湖州金衛知識產權代理事務所(普通合伙)33232
• 代理人: 裴金華

1.?一種納米級蟲草微膠囊的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

（1）海藻酸鈉載藥體制備：將海藻酸鈉加入到去離子水中，配制3-8wt%的海藻酸鈉溶液，微孔濾膜加壓過濾后獲得海藻酸鈉載藥體；

（2）混合：將所述海藻酸鈉載藥體加入蟲草菌絲體提取物溶液中混勻后再加入油相溶液，用高速分散機剪切分散，然后加入氯化鈣固化，最后加入殼聚糖溶液混合；

（3）微膠囊制備：濾除未分散的固化物，然后離心去上清液，冷凍干燥，得到所需的微膠囊。

2.?根據權利要求1所述的一種納米級蟲草微膠囊的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）具體是將海藻酸鈉加入到去離子水中，配制3-8wt%的海藻酸鈉溶液，然后加入重量占海藻酸鈉溶液0.3-0.6%的PEG400和PEG600保持0.3-0.6h，用過濾精度為0.15-0.25um的微孔濾膜加壓過濾后獲得海藻酸鈉載藥體。

3.?根據權利要求2所述的一種納米級蟲草微膠囊的制備方法，其特征在于：所述PEG400和PEG600的摩爾比為1:1。

4.?根據權利要求2所述的一種納米級蟲草微膠囊的制備方法，其特征在于：在加入PEG400和PEG600之前還添加有與所述PEG400和PEG600質量和相同的EDC·HCl。

5.?根據權利要求1-4任一項所述的一種納米級蟲草微膠囊的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）具體是將所述海藻酸鈉載藥體加入蟲草菌絲體提取物溶液中混勻后再加入吐溫20，用高速分散機剪切分散，然后加入氯化鈣固化，最后加入殼聚糖溶液進行混合；所述聚L-谷氨酸的分子量為5000-30000；

所述海藻酸鈉載藥體、吐溫20、氯化鈣、殼聚糖溶液與所述蟲草菌絲體提取物溶液的質量比為20-50:15-20:10-18:?25-40:30-50;

所述殼聚糖溶液的質量濃度為20-40%，其中還包含有占殼聚糖4-6wt%的聚L-谷氨酸和低聚糖，所述低聚糖分子量為1000-1200道爾頓。

6.?根據權利要求5所述的一種納米級蟲草微膠囊的制備方法，其特征在于：所述蟲草菌絲體提取物溶液中的有效成分包括游離甾醇、蟲草素和蟲草多糖，所述游離甾醇在所述蟲草菌絲體提取物溶液中的質量濃度為6-9%，所述蟲草素在所述蟲草菌絲體提取物溶液中的質量濃度為3-5%，所述蟲草多糖在所述蟲草菌絲體提取物溶液中的質量濃度為12-16%。

7.?根據權利要求5所述的一種納米級蟲草微膠囊的制備方法，其特征在于：所述游離甾醇、蟲草素和蟲草多糖的提取方法是：

A.將粒度為20-40目的蟲草菌絲體凍干粉稱重；

B.將所述蟲草菌絲體凍干粉進行二氧化碳超臨界萃取，分離獲得蟲草菌絲體超臨界提取物和蟲草菌絲體渣；

C.將超臨界提取后的蟲草菌絲體渣用水煎煮提取，將煎煮提取的提取液依次經真空減壓濃縮和噴霧干燥后獲得蟲草多糖提取物；蟲草菌絲體渣用水煎煮提取的方法為：向蟲草菌絲體渣粉中加3-5倍水煎煮4-5h，加熱煎煮提取三次，每次的保溫時間為1-1.3?小時，離心分離提取液，合并三次提取液;?所述水為pH?值為7.5-7.7?的水，且水中含有0.03-0.1mg/L?的鋅、0.05-0.08mg/L?的鐵、10-12mg/L?的游離二氧化碳、60-70mg/L?的鈣和0.1-0.2mg/L?的碘化物；

D.將獲得的蟲草菌絲體超臨界提取物和蟲草多糖提取物均勻混合，獲得所述蟲草菌絲體有效成分的提取物；

步驟A中，所述蟲草菌絲體凍干粉采用如下步驟的方法制得：蟲草液體發酵成蟲草菌絲體，發酵液固液分離，采用冷凍干燥的方法將蟲草菌絲體干燥，冷凍干燥后的蟲草菌絲體進行粉碎即得；

步驟B中，所述二氧化碳超臨界萃取的方法為：將所述蟲草菌絲體凍干粉加入到超臨界萃取釜中，在壓力為18-26MPa，溫度為35-50℃，CO₂?流量為60-160L/min?的條件下，采用蟲草菌絲體凍干粉質量的0.5-3倍的乙醇水溶液為夾帶劑，萃取2-3h，在分離釜中分離獲得蟲草菌絲體超臨界提取物和蟲草菌絲體渣；

所述蟲草為冬蟲夏草；所述蟲草菌絲體超臨界提取物為游離甾醇、蟲草素、SOD、不飽和脂肪酸等有效成分提取物。