[發(fā)明專利]白術(shù)揮發(fā)油/β-環(huán)糊精包合物中揮發(fā)油含量的測定方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410144714.X
• 申請(qǐng)日: 2014-04-12
• 公開（公告）號(hào): CN103884702A
• 公開（公告）日: 2014-06-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 閻克里;趙紅紅;朱秀卿;劉煥蓉;鄭津英;史艷春
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山西省腫瘤醫(yī)院
• 主分類號(hào): G01N21/64
• 分類號(hào): G01N21/64
• 代理公司: 太原科衛(wèi)專利事務(wù)所(普通合伙) 14100
• 代理人: 朱源

1.白術(shù)揮發(fā)油/β-環(huán)糊精包合物中揮發(fā)油含量的測定方法，其特征在于，所述的白術(shù)揮發(fā)油為氧化分解前的揮發(fā)油或者是氧化分解后的揮發(fā)油，所述氧化分解后的揮發(fā)油為：氧化分解前的揮發(fā)油經(jīng)氧化分解后，其中蒼術(shù)酮的分解率達(dá)100%的白術(shù)揮發(fā)油；

該測定方法的步驟為：

Ⅰ.包合物中揮發(fā)油乙醇脫包溶液的制備：精密稱取白術(shù)揮發(fā)油/β-環(huán)糊精包合物，加無水乙醇，超聲10min，冷藏24h；隨后以2500r/min轉(zhuǎn)速，離心10min，取上層清液；包合物與無水乙醇的質(zhì)量體積比為3:1；

Ⅱ.對(duì)上層清液進(jìn)行熒光分析：

a.若白術(shù)揮發(fā)油為氧化分解前的揮發(fā)油，熒光條件為：以429nm為發(fā)射波長，以340～409nm范圍內(nèi)的任意波長為激發(fā)波長，狹縫寬度為5nm，熒光分析獲得其熒光強(qiáng)度F；

①若激發(fā)波長為367nm，其熒光強(qiáng)度為F^，，根據(jù)式（1）求得其上層清液中揮發(fā)油含量C^，，通過計(jì)算獲得包合物中揮發(fā)油百分含量；

F^，?=?44.23?C^，?+?9.30????（1）

式（1）中：F^，為上層清液的熒光強(qiáng)度；

???????????C^，為上層清液中揮發(fā)油的含量（W/V）；

②若激發(fā)波長為其他波長，其熒光強(qiáng)度為F^，，，降低倍數(shù)B=?F^，/?F^，，，根據(jù)式（2）求得其上層清液中揮發(fā)油含量C^，，，通過計(jì)算獲得包合物中揮發(fā)油百分含量；

F^，，?=?（44.23?C^，，?+?9.30）/B????（2）

式（2）中：F^，，為上層清液的熒光強(qiáng)度；

???????????C^，，為上層清液中揮發(fā)油的含量（W/V）；

b.若白術(shù)揮發(fā)油為氧化分解后的揮發(fā)油，熒光條件為：以485nm為發(fā)射波長，以315～465nm范圍內(nèi)的任意波長為激發(fā)波長，狹縫寬度為5nm，熒光分析獲得其熒光強(qiáng)度F；

①若激發(fā)波長為396nm，其熒光強(qiáng)度為F^，，根據(jù)式（3）求得其上層清液中揮發(fā)油含量C^，，通過計(jì)算獲得包合物中揮發(fā)油百分含量；

F^，=?38.68?C^，?+?7.01????（3）

式（3）中：F^，為上層清液的熒光強(qiáng)度；

???????????C^，為上層清液中揮發(fā)油的含量（W/V）；

②若激發(fā)波長為其他波長，其熒光強(qiáng)度為F^，，，降低倍數(shù)B=?F^，/?F^，，，根據(jù)式（4）求得其上層清液中揮發(fā)油含量C^，，，通過計(jì)算獲得包合物中揮發(fā)油百分含量；

F^，，=（?38.68?C^，，?+?7.01?）/B???（4）

式（4）中：F^，，為上層清液的熒光強(qiáng)度；

???????????C^，，為上層清液中揮發(fā)油的含量（W/V）。