[發(fā)明專利]藥物組合物、制備方法及其在制備用于治療骨質(zhì)疏松癥的藥物中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410128741.8 | 申請日： | 2014-04-01 |
| 公開（公告）號： | CN103919905A | 公開（公告）日： | 2014-07-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 方錦程 | 申請（專利權(quán)）人： | 湖南方盛制藥股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/804 | 分類號： | A61K36/804;A61P19/10 |
| 代理公司： | 北京彭麗芳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11407 | 代理人： | 汪永生 |
| 地址： | 410205 *** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 藥物 組合 制備 方法 及其 用于 治療 骨質(zhì) 疏松 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種藥物組合物，其由下述方法制成:
1)將鹿銜草、骨碎補、雞血藤和萊菔子用乙酸乙酯回流提取；
2)將步驟1）的固體殘余物與熟地黃混合，用50-80%的乙醇提取；
3)將步驟2）的固體殘余物水煮提取；
4)將淫羊藿和肉蓯蓉混合，加入碳酸鈣粉末，水煮提取；
5)將上述各步的提取液濃縮物合并，得到藥物成分，需要時加輔料制成制劑。
2.權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其由下述方法制成：
1)將鹿銜草、骨碎補、雞血藤和萊菔子用3-5倍體積的乙酸乙酯回流提取兩次，每次1-1.5小時；
2)將步驟1）的固體殘余物與熟地黃混合，用3-5倍體積的60-75%的乙醇提取1-2次，每次1-1.5小時；
3)將步驟2）的固體殘余物水煮提取；
4)將淫羊藿和肉蓯蓉混合，加入總重10-20%的碳酸鈣，水煮提取；
5)將上述各步的提取液濃縮物合并，得到藥物成分，需要時加輔料制成制劑。
3.權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，在步驟4）中，投入8-15倍體積的水，水煎3-6小時。
4.權(quán)利要求1所述的藥物組合物，由以下重量份的中藥材制成：
5.權(quán)利要求1至4任一項所述的藥物組合物在制備用于治療骨質(zhì)疏松癥的藥物中的應(yīng)用。
6.一種藥物組合物的制備方法，由下述方法制成:
1)將鹿銜草、骨碎補、雞血藤和萊菔子用乙酸乙酯回流提取；
2)將步驟1）的固體殘余物與熟地黃混合，用50-80%的乙醇提取；
3)將步驟2）的固體殘余物水煮提取；
4)將淫羊藿和肉蓯蓉混合，加入總重5-15%的碳酸鈣，水煮提取；
5)將上述各步的提取液濃縮物合并，得到藥物成分，需要時加輔料制成制劑。
7.權(quán)利要求8所述的制備方法，所述藥物組合物由下述方法制成：
1)將鹿銜草、骨碎補、雞血藤和萊菔子用3-5倍體積的乙酸乙酯回流提取兩次，每次1-1.5小時；
2)將步驟1）的固體殘余物與熟地黃混合，用3-5倍體積的50-75%的乙醇提取1-2次，每次1-1.5小時；
3)將步驟2）的固體殘余物水煮提取；
4)將淫羊藿和肉蓯蓉混合，加入總重10-20%的碳酸鈣，水煮提取；
5)將上述各步的提取液濃縮物合并，得到藥物成分，需要時加輔料制成制劑。
8.權(quán)利要求7所述的制備方法，其中，在步驟4）中，投入8-15倍體積的水，水煎3-6小時。
9.權(quán)利要求8所述的制備方法，所述藥物組合物由以下重量份的中藥材制成：
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