[發(fā)明專利]一種硅氧碳微孔陶瓷的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410122411.8 | 申請日： | 2014-03-28 |
| 公開（公告）號： | CN103833408A | 公開（公告）日： | 2014-06-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 余兆菊;張佩;閔浩;馮珧 | 申請（專利權(quán)）人： | 廈門大學(xué) |
| 主分類號： | C04B38/02 | 分類號： | C04B38/02;C04B35/01;C04B35/622 |
| 代理公司： | 廈門南強(qiáng)之路專利事務(wù)所(普通合伙) 35200 | 代理人： | 劉勇 |
| 地址： | 361005 *** | 國省代碼： | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 硅氧碳 微孔 陶瓷 制備 方法 | ||
1.一種硅氧碳微孔陶瓷的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
1)在惰性氣氛保護(hù)下，用溶劑溶解乙酰丙酮金屬類化合物，再加入聚碳硅烷充分溶解，得混合物A；
2)在惰性氣氛保護(hù)下，將步驟1)所得的混合物A在60～200℃下攪拌，反應(yīng)結(jié)束后脫除溶劑，得混合物B；
3)將步驟2)所得的混合物B在惰性氣氛下進(jìn)行熱解反應(yīng)，制得硅氧碳微孔陶瓷。
2.如權(quán)利要求書1所述一種硅氧碳微孔陶瓷的制備方法，其特征在于，在步驟1)中，所述溶劑為二甲基亞砜、二甲基甲酰胺、二甲苯、甲苯、三氯甲烷、二氯甲烷、四氫呋喃、正己烷中的一種。
3.如權(quán)利要求書1所述一種硅氧碳微孔陶瓷的制備方法，其特征在于，在步驟1)中，所述乙酰丙酮金屬類化合物為乙酰丙酮鋁、乙酰丙酮鐵、乙酰丙酮鈷、乙酰丙酮鎳、乙酰丙酮鋯、乙酰丙酮鈦、乙酰丙酮鉿、乙酰丙酮鈰、乙酰丙酮鉬、乙酰丙酮鉑、乙酰丙酮鈀、乙酰丙酮釩、乙酰丙酮鉻、乙酰丙酮錳、乙酰丙酮釹中的一種，優(yōu)選乙酰丙酮鋁、乙酰丙酮鐵、乙酰丙酮鈷、乙酰丙酮鎳、乙酰丙酮鋯、乙酰丙酮鈦、乙酰丙酮鉿中的一種。
4.如權(quán)利要求書1所述一種硅氧碳微孔陶瓷的制備方法，其特征在于，在步驟1)中，乙酰丙酮金屬類化合物與聚碳硅烷的質(zhì)量比為1∶1～10。
5.如權(quán)利要求書1所述一種硅氧碳微孔陶瓷的制備方法，其特征在于，在步驟1)中，所述聚碳硅烷為主鏈含有硅-碳鍵，側(cè)鏈含有硅-氫鍵的聚合物，平均結(jié)構(gòu)式為—[SiHR—CH2]n—，其中R為氫原子、烷基、烯基、炔基有機(jī)基團(tuán)，n≥3。
6.如權(quán)利要求書1所述一種硅氧碳微孔陶瓷的制備方法，其特征在于，在步驟2)中，所述脫除溶劑的方法采用真空減壓蒸餾的方法或常壓蒸餾的方法。
7.如權(quán)利要求書1所述一種硅氧碳微孔陶瓷的制備方法，其特征在于，在步驟2)中，所述攪拌的時間為2～50h。
8.如權(quán)利要求書1所述一種硅氧碳微孔陶瓷的制備方法，其特征在于，在步驟3)中，所述熱解反應(yīng)的溫度為600～900℃，時間為10～120min。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廈門大學(xué)，未經(jīng)廈門大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410122411.8/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
