[發(fā)明專利]雷帕霉素與環(huán)孢素A納米口服微乳液制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410118664.8 | 申請日： | 2014-03-27 |
| 公開（公告）號： | CN103933546A | 公開（公告）日： | 2014-07-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 海明潭;孔峰 | 申請（專利權(quán)）人： | 北京科技大學(xué) |
| 主分類號： | A61K38/13 | 分類號： | A61K38/13;A61K9/107;A61K47/44;A61K47/34;A61K47/14;A61P37/06;A61P35/00;A61K31/436 |
| 代理公司： | 北京金智普華知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11401 | 代理人： | 皋吉甫 |
| 地址： | 100083*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 霉素 環(huán)孢素 納米 口服 乳液 制備 方法 | ||
1.?雷帕霉素與環(huán)孢素A納米口服微乳液制備方法，其特征在于，具體包括以下步驟：
步驟1.先制備具有生物相容性的水包油納米溶液體系:
將表面活性劑與助表面活性劑按照質(zhì)量比1-3:1-2混合均勻，再后與生物相容性的油、去離子水按照質(zhì)量百分比為：29-35：24-32：35-39混合，輕輕搖晃即可制備得到直徑為30納米的水包油微乳液體系；
步驟2.將一定量的雷帕霉素或環(huán)孢素A或雷帕霉素+環(huán)孢素A固體溶解在步驟1制備得到的水包油微乳液體系中，在室溫或37度溫度下，以200-800轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下勻速混合2-24小時，得到雷帕霉素或環(huán)孢素A或雷帕霉素+環(huán)孢素A納米口服體系溶液；
取100微升的水包油包水乳液樣品，通過色譜-質(zhì)譜方法分析雷帕霉素、環(huán)孢素A的濃度，得到1毫升微乳液體系納米口服體系溶液的最大溶解度。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟2中還可以將抗癌類藥物多烯紫杉醇疏水性抗癌藥物與雷帕霉素與按照質(zhì)量比1:2-3的比例配比，加入同時步驟1制備得到的水包油微乳液體系中，在室溫或37度溫度下，以200-800轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下勻速混合2-24小時，得到雷帕霉素或環(huán)孢素A或雷帕霉素+環(huán)孢素A抗癌藥物組合納米口服溶液體系溶液。
3.如權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述生物相容性的油為食品級或醫(yī)藥極材料包括芝麻油、橄欖油和丙二醇單辛酸酯。
4.如權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述表面活性劑是非離子型為食品級表面活性劑包括聚氧乙烯基山梨醇月桂酸酯或蓖麻油聚氧乙烯醚。
5.如權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述助表面活性劑包括聚氧乙烯和二氧二醇單乙烯醚。
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