[發(fā)明專(zhuān)利]一種惡二唑化合物的合成方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410113629.7
• 申請(qǐng)日: 2014-03-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103951660A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-07-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉寧;王伯周;葛忠學(xué);朱勇;廉鵬;來(lái)蔚鵬;尉濤;李亞南;翟連杰;黃小梧
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 西安近代化學(xué)研究所
• 主分類(lèi)號(hào): C07D413/04
• 分類(lèi)號(hào): C07D413/04
• 代理公司: 中國(guó)兵器工業(yè)集團(tuán)公司專(zhuān)利中心 11011
• 代理人: 梁勇

1.一種惡二唑化合物的合成方法，3-(吡嗪-2-基)-5-甲基-5-取代-4-羥基-4H，5H-1，2，4-惡二唑化合物的結(jié)構(gòu)如式I所示：?

式I?

式II?

以2-偕二肟基吡嗪為原料，其結(jié)構(gòu)式如式II所示，包括以下步驟：?

在溫度20℃～25℃攪拌下將2-偕二肟基吡嗪、醇加入到反應(yīng)瓶中，然后加入烷基酮或芐基丙酮，在溫度20℃-40℃下攪拌反應(yīng)12h-24h，反應(yīng)完成后蒸除醇，粗產(chǎn)物經(jīng)柱層析分離得到3-(吡嗪-2-基)-5-甲基-5-取代-4-羥基-4H，5H-1，2，4-惡二唑，其中2-偕二肟基吡嗪和酮的摩爾比為1∶1.5-5；所述醇為甲醇或乙醇；所述的烷基酮為C3-C7的烷基酮。?

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述惡二唑化合物的合成方法，包括以下步驟：?

在溫度20℃下將0.462g2-偕二肟基吡嗪和6mL甲醇加入到反應(yīng)瓶中。經(jīng)攪拌溶解后加入0.435g丙酮，于20℃下攪拌反應(yīng)24小時(shí)，反應(yīng)完成后蒸除甲醇，粗產(chǎn)物經(jīng)柱層析分離得到3-(吡嗪-2-基)-5，5-二甲基-4-羥基-4H，5H-1，2，4-惡二唑。?