[發明專利]人血液中血型抗體聯合快速檢測體系

有效

• 申請號: 201410109995.5
• 申請日: 2014-03-24
• 公開（公告）號: CN103926415A
• 公開（公告）日: 2014-07-16
• 發明（設計）人: 楊啟修;朱自嚴;楊穎;韓莎莎;張嘉敏;朱傲雪
• 申請（專利權）人: 上海市血液中心
• 主分類號: G01N33/80
• 分類號: G01N33/80
• 代理公司: 上海卓陽知識產權代理事務所(普通合伙) 31262
• 代理人: 巫蓓麗

1.一種血型抗體聯合快速檢測體系，其特征在于，它是由以下方法制備的：配制血細胞懸液，加入U型孔中，靜置15-30min，100-200×g離心2-3min，棄上清，用緩沖液洗滌后低溫干燥48-72小時。

2.根據權利要求1所述的血型抗體聯合快速檢測體系，其特征在于，所述的血細胞懸液選自：

a）生理鹽水配制的(3-5)×10⁷/ml的紅細胞懸液；

b）緩沖液配制的(5-10)×10⁷/ml的血小板懸液；

c）緩沖液配制的(0.5-2)×10⁷/ml的淋巴細胞懸液；或

d）緩沖液配制的(0.5-2)×10⁷/ml的中性粒細胞懸液。

3.根據權利要求1所述的血型抗體聯合快速檢測體系，其特征在于，所述的制備方法是：配制血細胞懸液，加入U型孔中，靜置20min，150×g離心2.5min，棄上清，用緩沖液洗滌后低溫干燥60小時。

4.權利要求1所述的血型抗體聯合快速檢測體系的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：配制血細胞懸液，加入U型孔中，靜置15-30min，100-200×g離心2-3min，棄上清，用緩沖液洗滌后低溫干燥48-72小時。

5.權利要求1所述的血型抗體聯合快速檢測體系的用途，其特征在于，用于制備檢測血型抗體的產品。

6.根據權利要求5所述的用途，其特征在于，用于制備檢測紅細胞、血小板、淋巴細胞或中性粒細胞血型抗體的產品。

7.一種檢測血型抗體的方法，其特征在于，所述的方法是將權利要求1-3任一所述的血型抗體聯合快速檢測體系室溫平衡10-20min，加入血液樣本混合后37℃孵育，然后去除血液樣本，緩沖液洗滌后干燥，再加入結合有抗人球蛋白試劑的指示用紅細胞立即離心。

8.根據權利要求7所述的方法，其特征在于，所述的方法選自：

a）所述的血型抗體聯合快速檢測體系是紅細胞血型抗體聯合快速檢測體系，所述的離心具體是400-600×g，1-3min；

b）所述的血型抗體聯合快速檢測體系是血小板血型抗體聯合快速檢測體系，所述的離心具體是700-900×g，1-2min；或

c）所述的血型抗體聯合快速檢測體系是淋巴細胞或中性粒細胞血型抗體聯合快速檢測體系，所述的離心具體是500-700×g，1-3min。

9.一種檢測血型抗體的試劑盒，其特征在于，所述的試劑盒包含權利要求1-3任一所述的血型抗體聯合快速檢測體系。

10.根據權利要求9所述的試劑盒，其特征在于，所述的試劑盒同時含有紅細胞血型抗體聯合快速檢測體系、血小板血型抗體聯合快速檢測體系、淋巴細胞血型抗體聯合快速檢測體系和中性粒細胞血型抗體聯合快速檢測體系。